广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/药品/化妆品/包装/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(10万级/万级/百级)改造和提供《企业标准》备案咨询、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的***咨询机构，公司将秉承***、严谨、快捷的工作作风，竭诚为广大客户服务。

    原则上，药包材相容性检测代办报价，原料r药的有效期(复检期)应根据长期试验条件下实际考察时间的稳定性数据确定。如经证明合理，在注册申报时也可依据长期试验条件下获得的实测数据，有限外推得到超出实际观察时间范围外的有效期(复检期)。外推应基于对降解机制全r面、准确的分析，包括加速试验的结果，数学模型的良好拟合及获得的批量规模的支持性稳定性数据等;因外推法假设建立的基础是确信“在观察范围外也存在着与已有数据相同的降解关系”。药包材相容性检测

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    有关物质取本品，照阿米卡星项下的方法测定，应符合规定。残留溶剂***、乙醇、***与乙r腈照阿米卡星项下的方法测定，药包材相容性检测，应符合规定。

    硫酸盐取本品约0.25g，精密称定，加水100ml使溶解，用浓氨r溶液调节pH值至11，精密加***滴定液（0.1mol/L)10ml及酞紫指示液5滴，用乙2胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定，注意保持滴定过程中的pH值为11，滴定至紫色开始消褪，加乙醇50ml，继续滴定至紫蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，每1ml***滴定液（0.1mol/L)相当于9.606mg硫酸盐（SO4)。药包材相容性检测

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　　五是同名但功效差异较大，甚至同名异物，必须进行药典明确的品种，如黄芥子与***、菥蓂与***、杭菊花和菊花、芦根与苇茎等。

       同时，或将有一批药材退出药典。

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