广东瀛亨检测技术有限公司是独立的第三方研发检测及技术服务机构，***从事配方分析，各类物质分析测试、未知物(成分)分析、配方剖析、工业诊断与技术开发服务的高新技术企业，公司成立初衷便是利用好的技术为广大企事业及个人提供***、有效的服务，因此公司***技术成员均具备多年产学研经验的博士和***级高工，水中重金属检测，与此同时还引进了拥有丰富海外研发经验的海归研发人员，为国内企业提供前沿的研发信息和技术服务。公司主营：重金属检测报价，药材重金属检测，肥料重金属检测，重金属检测中心，重金属检测机构等等。

重金属检测：

对于实际问题的研究需求，采用不同的方法进行研究是比较合理的选择。对于目前的研究现状来说，土壤重金属检测的主流方法还是光学检测方法、电化学检测方法等常规检测方法，但是随着人们对重金属检测技术的不断研究以及对重金属测试物理机理更深入的认识，势必引起检测技术的不断发展、改进和完善，使得土壤重金属检测技术朝着快速化、低成本化 、自动化 、智能化 、综合化以及高普适性的方向发展，***终会形成完备的检测方法。
土壤重金属的检测方法作为研究土壤问题的工具，对于土壤污染问题的研究至关重要

随着科学技术的不断发展，增城重金属检测，其总体是向高光谱遥感、环境磁学、太赫兹光及基因技术等具有高普适应性的方向发展，但就技术本身的发展趋势而言，是向更高精度的微观探索技术和节约时间、成本的中观及宏观检测技术的方向上发展。

有害金属的检查方法

光扫描：运用仪器对体内的有害重金属、矿物质进行扫描及解析。在手心的4个地方发出特殊光源进行检查。具体通过微弱的UV-A（紫外线A波）和红外线，在1秒内向手心发出200次照射，用仪器来解读体内的各种情报。
如果检查结果很不理想的话，则需要治1疗。治1疗通过点滴的方法来实现。

点滴所要时间是40分钟～3小时。具体用药及点滴时间根据检查数值和具体症状而异。

也可使用口服的药剂。口服的药剂3个月为一个疗程。服用后（3个月后）再次进行检查。

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电感耦合等离子体法

电感耦合等离子体法测定水中的重金属主要包括电感耦合等离子体质谱法( ICP1-MS) 法和电感耦合等离子发射光谱法( ICP-AES) 。前者是利用电感耦合等离子体使样品原子化，待测金属元素进入质谱，通过测定荷质比进行定性和定量分析; 后者是利用高频电流1产生的高温将反应气加热并电离，利用元素发出的特征谱线进行测定。检测流程见图2。电感耦合等离子体法可以对多种元素同时进行检测。

Ardini等通过向海水样品加入氨和氢氧化镁，调节pH，使预检测的元素Cr、Fe、Mn、Pb和Zn沉积，然后将沉淀溶解再进行ICP1-MS 检测，检测限分别为0.001，0.0056，0.00055，0.0004，0. 012 μg /L，标准偏差在3%~16%。该法检测简单、迅速、成本低，并且具有较好的精1确度，水样中重金属的检测价格，良好的实用价值。但是该法对沉淀不敏感的元素如Cd、Co不适合。因此更广泛的应用有待进一步的研究。Chen等将阳离子交换色谱和ICP1-MS 联用，检测海水和海鱼中的gong。检测限分别为0.019，0.027，0.031，0.022 μg /L。相对标准偏差< 3%，回收率为96% ~ 102%，该法分离不同状态的gong速度快，比一般的分离方法快2 倍，因此不仅提高检测效率，减少流动相用量，同时也降低了联合检测时ICP1-MS中Ar的消耗，满足绿色检测中环保高1效的要求。Escudero等采用液液微萃取的方法，先让待测元素tuo和氯离子结合形成[TlCl4]-，用十四烷1基( 三己1基) 氯化鏻离子溶液作为萃取剂提取[TlCl4]-，***后再加入四氯1化碳和乙醇。使富含tuo( I) 的上层水相和富含tuo(III) 的有机分离进而用来ICP1-MS 检测。检测限为0.000 4 μg/L，相对标准偏差分别为1.3%，1.5%，目前该法应用到河水和自来水中的检测，对tuo的回收率> 95%。该法分离速度快，且消耗有机试剂少，是一种值得开发应用的技术。Yilmaz等以Cu2+为模板离子，硫1代甲1基***酰胺为功能单体制备Cu2+离子印迹聚合物，特异性的结合海水中的Cu2+。模板的特异性结合使得该法能够有效纯化样品，排除Cd、Co、Cr、Fe、Mn、Ni、Pb、Zn 的干扰。检测限为0.4 μg /L，相对标准偏差是3.2%，回收率是91% ~ 96%。离子印迹聚合物稳定且可以重复使用，该法检测限适合检测复杂样品中的Cu2+。

电化学法

电化学法主要为溶出伏安法( DPASV) 。该法是利用两个电极在一定电压条件下，先将溶液中的待测元素还原使其电沉积，再通入反向电压，使沉积在电极表面的重金属离子氧化溶解，形成峰电流，电流大小和被测金属离子浓度成正比。有的虽然能够达到检测要求，icp重金属检测，但是通电时间较长。Chen 等用铋涂层多孔碳电极检测自然界中水样中Pb2+和Cd2+。仅耗时5 min 即可实现，Pb2+和Cd2+ 0.03，0.34 μg/L的检测限。该法操作简单，但Cu2+能和Bi3+ 争夺电极表面位点对结果产生干扰。Es'haghi等[19]将溶胶-凝胶技术融合到传统固相微萃取技术( SPME) ，使用中空纤维作为固定相，利用其内部的多孔性以及材质的硬度和吸附性对水样中痕量重金属进行富集铅和镉，然后进行DPASV检测。检测限相对一般的溶出伏安法得到大幅度提高，分别为0. 015，0.012 μg/L，富集倍数达2 440 倍以上。但是分离待测元素需耗时1 h。Wei 等用氨气等离子体处理多壁碳纳米管，该碳纳米管能够捕获金属离子并同时作为电极进行检测。在不同的反向电压下检测水中的Zn2+、Cd2+、Cu2+、Hg2+。该处理使得检测限分别为0.0，0.003，0.014，0.028 8 μg/L，远远超出国家饮用水检测标准要求，耗时仅150 s，优于法。

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紫外可见分光光度法（UV）

其检测原理是：重金属与显色剂—通常为有机化合物，可与重金属发生络合反应，生成有色分子团，溶液颜色深浅与浓度成正比。在特定波长下，比色检测。

分光光度分析有两种，一种是利用物质本身对紫外及可见光的吸收进行测定；另一种是生成有色化合物，即“显色”，然后测定。虽然不少无机离子在紫外和可见光区有吸收，但因一般强度较弱，所以直接用于定量分析的较少。加入显色剂使待测物质转化为在紫外和可见光区有吸收的化合物来进行光度测定，这是目前应用***的测试手段。显色剂分为无机显色剂和有机显色剂，而以有机显色剂使用较多。大多数有机显色剂本身为有色化合物，与金属离子反应生成的化合物一般是稳定的螯合物。显色反应的选择性和灵敏度都较高。有些有色螯合物易溶于有机1溶剂，可进行萃取浸提后比色检测。近年来形成多元配合物的显色体系受到关注。多元配合物的指三个或三个以上组分形成的配合物。利用多元配合物的形成可提高分光光度测定的灵敏度，改善分析特性。显色剂在前处理萃取和检测比色方面的选择和使用是近年来分光光度法的重要研究课题。　　

离子色谱法

它是将改进后的电导检测器安装在离子交换树脂柱的后面，以连续检测色谱分离的离子的方法，用于烟1叶样品的分析，具有简便、快速、检出限低，灵敏度高，准确度高、选择性好的特点。目前，该方法还未见用于其他烟1草和烟1草制品的重金属检测领域，具有广阔的应用价值。该方法的检测前仪器准备较为繁琐和复杂，有待于改进和提高。

高1效液相色谱法

此方法以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。

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