核酸电泳简史

核酸电泳简史

核酸凝胶电泳分离核酸技术，始于20世纪60年代初。 那时，核酸主要基于沉积速度通过密度梯度离心法进行分离，分离情况由核酸的大小和构象决定。 密度梯度离心法不仅过程耗时，蛋白电泳槽多少钱，且需重型设备和大量的样品投入。 为寻求突破，研究人员开始探索电场作用下离子或电解液中DNA移动的特征—即 电泳的过程。

通过借鉴已经在蛋白质电泳中使用的技术，核酸电泳进一步发展，开始使用凝胶基质作为分离介质。 早期凝胶电泳实验的分离结果表明了，密度梯度离心分离法(早期确定的核酸分离方法)中沉积系数或 S 值的相关性。 随着20世纪60年代后期对琼脂糖生产的进一步了解和发展，蛋白电泳槽价格，琼脂糖逐渐取代琼脂成为首要选择凝胶电泳介质。

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转印电泳

   转印电泳AG与LG反应的特点：特异性、比例性、可逆性

1，特异性：由抗原决定簇和LG分子的超变区之间空间结构的互补性确定的。

2，比例性：抗原与LG发生反应需遵循一定的量比关系。

3，可逆性：抗原LG结合形成复合物后，在一定条件下又可解离恢复为抗原与LG的特性。

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感谢您使用LF系列产品，为了保证您在使用过程中能够正确操作，请您仔细阅读本说明书。

功能概述

本产品适用于生物技术行业中的小型聚丙烯酰胺凝胶电泳。

凝胶面积(W×L)：8.3cm×7.3cm

加样梳：10（齿）、15（齿）  凝胶厚度：1.0mm、1.5 mm缓冲液容积：2 块胶 700 毫升；4 块胶 1000 毫升。

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