武汉迅微光电技术有限公司***从事生物医学光电子技术领域产品的研发、生产和销售。目前主要产品为激光散斑血流成像仪、内源光信号成像系统、荧光-血流多模态成像系统、高稳定半导体激光器光源等。欢迎来电咨询！！！

激光多普1勒血流仪操作方法：通常会有配套操作软件采集和分析血流信号，个别有实力的制造商还针对中国用户推出了中文操作软件。如果合成波幅为零，是因为所有单个的波相互抵消，在该点形成的一个暗的散斑图案，相反，如果所有到达该点的光波都是同相的，就会观察到一个***1大亮度的散斑图案，而来自照明区域内不同点的光会对像面上的所有像点的散斑强度都有贡献。输出参数血流灌注量（Perfusion Unit）、移动血细胞浓度、血细胞移动速度、回光总量。报告格式通用报告：平均值、标准差、标准误、曲线下面积等。百分比报告：不同时间段变化百分比。PORH报告：阻断后反应性充血报告，包含基线值、生物零点、谷值、峰值、达峰时间、1/2达峰时间等。频率报告：可得到血管自律运动频率参数，在末梢神经1病变、皮瓣监测中尤为重要。配置及其他可根据实验要求配置单通道至多通道不等；另外可配置加热/温控、压力、经皮氧分压/二氧化碳分压、离子导入等模块，满足更多科研要求。

激光血流仪监测深度约为1-3mm，其监测深度受以下因素影响：（1）组织特性：不同组织监测深度不同，血流越丰富的组织，由于激光被血红蛋白吸收越多，监测深度越浅；例如牙齿/骨骼深度可达3mm左右，皮肤约为1mm，而肝1等器1官约为0.5mm。结合内源光光谱成像和激光散斑成像技术，可以同时测量脑血流的血氧、血容和流速的变化。（2）光纤间距：光纤间距（发射光纤与接收光纤之间的距离）越宽，监测深度越深；当然并不是光纤间距越宽越好，间距超过一定距离，激光被组织吸收/散射，接收光纤接收不到激光信号，则无法进行数据分析。输出参数：血流灌注量（Perfusion Unit）、移动血细胞浓度、血细胞移动速度、回光总量。

。所有散斑成像的技术原理都是以极短的曝光时间对目标天体进行拍摄，并进行影像处理以去除视宁度的效应。由于具有非接触，无创伤，快速成像等优点，激光散斑成像技术,非常适用于血液微循环的测量。天文学家以这些技术获得了一些新发现，包含了数千个不使用相关技术就无法分辨的联星，以及其他恒星表面类似太阳黑子的现象。而许多技术至今仍在使用，尤其是成像对象相对较明亮时。理论上，望远镜的分辨率极限是基于夫琅禾费衍射的望远镜主镜口径的函数。这会导致远处的物体成像会分散为一个小区域的斑点，即艾里斑。一群分布在小于分辨率极限距离内的物体成像看起来是单一物体。口径较大的望远镜因为可接收较多光线，所以能观测到光度较微弱物体，并且也可看到体积较小物体。

在生物学中散斑成像被用来观察周期性的细胞组成（例如丝状和纤维结构），而非连续性和一致性结构，并且影像显示为一组离散斑点。对动态散斑而言，静态散斑光强起伏的自相关函数概念可以推广为动态散斑光强起伏的空间－时间互相关函数。这是因为对标记的组成部分进行统计分布时也把未标记部分算入。这项被称为动态散斑的技术可以实时监测动态系统并进行录影分析以了解生物学过程。激光成像具有超视距的探测能力，可用于激光扫描成像，未来用于遥感测绘、激光解析电离成像技术、激光扫描显示等科技领域。