武汉迅微光电技术有限公司***从事生物医学光电子技术领域产品的研发、生产和销售。目前主要产品为激光散斑血流成像仪、内源光信号成像系统、荧光-血流多模态成像系统、高稳定半导体激光器光源等。欢迎来电咨询！！！从而达到理想的治效果，术后无明显副作用，一般仅需治1疗1—2次。激光散斑和激光多普1勒测量，激光散斑主要应用于微循环的血流监测，这是因为激光散斑测图3 激光散斑技术和应用发展时间图量法相对于放1射性微球技术、荧光示踪检测法  和氢离子稀释等方法，具有非接触、无创伤、能对血流分布快速成像等优点。具有相同优点的另外一种光学检测技术——激光多普1勒速度测量技术，是利用粒子散射光的强度波动引起的多普1勒频移来测量散射子的速度，它可用于监控血流以及人体其它组织或器1官的运动。激光多普1勒技术用于测量血流速度的研究始于 20 世纪 70 年代，至今已经发展为成熟的医1疗诊断工具。与激光多普1勒技术不同的是，激光散斑是受激光照射物体产生的随机干涉效应的颗粒状图案。如果物体由单个移动散射体（如血细胞）组成，散射图案会有波动。这些波动包含了散射体运动变化的信息。尽管激光散斑技术看起来和激光多普1勒技术大相径庭，一个是多普1勒现象，一个是干涉现象，但是通过数学分析，这两种方法在终的数学表达上是可以统一的.

激光血流仪监测深度约为1-3mm，其监测深度受以下因素影响：（1）组织特性：不同组织监测深度不同，血流越丰富的组织，由于激光被血红蛋白吸收越多，监测深度越浅；例如牙齿/骨骼深度可达3mm左右，皮肤约为1mm，而肝1等器1官约为0.5mm。（2）光纤间距：光纤间距（发射光纤与接收光纤之间的距离）越宽，监测深度越深；动态散斑的性质与散射物质的运动速度有关，因此可以使用动态散斑的二阶统计来测量散射物质的运动速度。当然并不是光纤间距越宽越好，间距超过一定距离，激光被组织吸收/散射，接收光纤接收不到激光信号，则无法进行数据分析。输出参数：血流灌注量（Perfusion Unit）、移动血细胞浓度、血细胞移动速度、回光总量。

激光器用于全息照相后，就发现激光形成的散斑。但它被认为是一种带着无用信息的特殊噪声。1969～1970年，散斑所携带的信息得到了应用，发展成为一些测试方法。例如J.A.伦德尔茨的双光束散斑干涉法，E.阿奇博尔德、J.M.伯奇和A.E.恩诺斯的单光束散斑干涉法，K.A.斯特森等人的散斑测振法。前两种属于测量变形的散斑干涉法。散斑产生条件为使散射光均匀，粗糙表面深度必须大于波长；Yodh和Luo研究小组研究了对大鼠躯体功能刺激引起的脑血流变化，刺激强度与脑血流变化大小相关。入射光线相干度足够高。散斑基本性质散斑与均匀场相干所得散斑图与自身散斑图分布差别不大，全暗光斑较少一些。散斑与均匀场的不相干叠加，没有全暗散斑。两个散斑场的相干相加，散斑大小无明显变化。两个散斑场的非相干相加，没有全暗光斑。