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医I疗器械CE验证（MDD指令）产品分类，医I疗器械指令附则九中详定18条规则，按医I疗器械产品的风险水平，将商品分成Ⅰ类、Ⅱa类、Ⅱb类、Ⅲ类。产品分类规则：1、规则运用由器械的预估应用目地决策；2、假如器械是和其他器械相互配合应用，分类规则各自适用每个器械；3、附注能够 和其他一起应用的器械分离独立分类；4、起动或危害某类器械的手机软件与器械归属于同一种类。分类规则：时间：临时 

噪音排放指令(广州达欧技术检测有限公司):

该指令仅适用于2和13条款所涉及的机械设备清单，ce认证哪家好，不适用于所有用于户外的机械设备。条款12中涉及的任何机械设备在市场销售或交付使用之前，生产商或其在欧盟地区授权的代表必须按照符合性评定程序对产品进行评审。

本指令适用于需采取噪音排放措施，ce认证多少钱，及需在每台机械上均安装有显示其保证噪音水平标签的57种型号的户外设备。此外，该指令还为57种类型中的22种设定了噪音极限，对于有噪音极限的设备，还需有欧盟公告机构的参与。

计量器具指令(Measuring Instruments Directive，简称 MID)2004/22/EC，欧盟已在2004年4月30日通报该指令，并于2006年的10月30日起强制实施，是欧盟用来监督管理计量器具的法规，其指令明确了计量器具产品法制的新方法标准、合格评估程序和该指令的执行期限。计量器具指令是包括自动衡器，加油机，长度和容积计量器具及水表，电表，燃气表等计量器具的欧盟指令。此指令的颁布目的是为制造商建立计量器具的单一市场，终使消费者获益。

计量器具指令能够使制造商获得一个证书，通用全欧洲的目的。此外，计量器具指令提供给制造商提供了产品进入欧洲的一个选择合格评定的路径的范围。

CE 标示是制造商的符合标志，表示符合所有现行的指令。对于大多数销售到欧盟的产品而言，CE标示的使用和声明产品的符合性 ，是强制性的法令条文。有此符合标志，河源ce认证，产品可自由在会员国流通。CE标示必须标示在产品装置上，或是在包装上显示。然而此CE标示 并不能免除国家单位对于未符合标示的产品所采取的行动。

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