什么是称量室    

   称量室是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所***的局部净化设备，它提供一种垂直单向气流， 部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，称量室价格，使工作区产生负压，称量室单元，防止交叉污染，用于保证工作区的高洁净度环境。

在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，负压称量室，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，黑龙江称量室，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。

称量操作区域由千级垂直层流ISO 6(NF，EN，ISO14644-1)保护。

负压称量室常见问题

固体制剂车间的称量室有风速要求吗？

答：风速为0.36-0.54m/s，根据GMP标准，风速必须要在这个范围之内。风速太低或太高都

不利于除尘。

固体制剂车间称量室为什么是负压？

答：负压是为了防止粉尘扩散和交叉污染，保护工作人员的安全和周围环境，所以，固体制

剂车间称量室必须是负压的。

负压称量室的三防作用是什么？

防止交叉污染

防止粉尘飞扬

防止粉尘对工作人员造成伤害。

不采购负压称量室能否通过2010版GMP认证？

答：不能通过。根据2010版GMP第五十二条规定：称量原辅料必须在符合规定的称量设备下面进行。

称量室的洁净度是几级？

答：2010版GMP明确规定，称量室必须与生产和投料的环境洁净度一致，必须有保护措施，防止工作区交叉污染。所以称量室的洁净度对于无菌类药品而言必须达到***，对于非无菌类药品必须达到C级或B级。

产品特征：

  1 通过下沉降式低负压气流均流于操作区域，产生一个洁净无菌的局部环境，避免不同药品之间的交叉污染

  2 有效控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全

  3 初、中、高l效过滤器三级过滤，液槽高l效过滤器满足DOP或者PAO的测试要求

  4 高分子均流膜显著改善出风的均匀程度

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