蛋白电泳槽

电泳槽简介

龙方科技——生命科学实验室***的电泳槽供应商，我们为您带来以下信息.

电泳槽是凝胶电泳系统的***部分，蛋白电泳槽，生命科学电泳实验技术的迅猛发展主要也是体现在电泳槽上。根据蛋白电泳的原理，凝胶都是放在两个缓冲腔之间，电场通过凝胶连接两个缓冲腔。缓冲液和凝胶之间的接触可以是直接的液体接触，也可以间接通过凝胶条或滤纸条。垂直蛋白电泳大多采取直接液体接触方式。这种方式可以有效地使用电场，但在装置设计上有一些困难，如液体泄漏，用电安全和操作麻烦等问题.

转印电泳的一抗和二抗

转印电泳的一抗和二抗

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一抗孵育：将LG用稀释液稀释到适当的浓，蛋白电泳槽供应商，在摇床上孵育2h（如果做过预实验后发现条带较淡，可以适当降低一抗稀释度或者延长一抗孵育时间）

洗膜：用PBST或者TBST洗膜5 X 5min，如果预实验中发现背景过高，可以增加洗膜时间或洗膜次数

二抗孵育：二抗是辣根过氧化物酶(HRP)标记的LG， 摇床上孵育2h（如果做过预实验后发现条带较淡，可适当降低延长二抗孵育时间）

洗膜：用PBST或者TBST洗膜3 X 10min

T：Tween-20（去污剂）

DNA电泳原理

生物大分子在一定pH条件下，通常带电荷，将其置于电场中，会以一定的速度向与其电荷性质相反的电极迁移，迁移速度称电泳速率。

电泳速率与电场强度、分子所带的净电荷数成正比，与分子与介质的摩擦系数成反比。 摩擦系数与分子的大小、构型及介质的粘度有关。

在生理条件下，DNA分子糖-磷酸骨架中的磷酸基团呈离子化状态，蛋白电泳槽厂商，故DNA实际上呈多聚阴离子状态，在电场中向 正极方向迁移。

糖-磷酸骨架在结构上重复，故等量的双链DNA几乎带等量的净电荷。

如电场强度一定、电泳介质相同，电泳速率就取决于核酸分子的大小和构型。 构型相似的分子:分子量越大、迁移越慢。

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