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    【性状】本品略呈六角状扁椭圆形，长1.6～2cm，宽约lcm。表面棕褐色或棕黑色，略有光泽。头部小，与胸部略呈三角形，复眼突出，卵圆状，单眼1对，触角1对各5节，多已脱落。背部有翅2对，外面的1对基部较硬，内部1对为膜质，透明。胸部有足3对，多已脱落。腹部棕红色至棕黑色，每节近边缘处有突起的小点。质脆，折断后腹内有浅棕色的内含物。气特异，药包材相容性试验费用，味微咸。药包材相容性试验

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    吸取供试品溶液5μL，注入***液相色谱-质谱联用仪，测定。以质荷比（m/z）539.8（双电荷）→ 612.4和（m/z）539.8（双电荷）→ 923.8离子对提取的供试品离子流色谱中，应同时呈现与对照药材色谱保留时间一致的色谱峰。与黄明胶等区别开来。

    2．颠茄片和颠茄ding

    颠茄片和颠茄ding标准中，建立了特征的硫酸天仙子胺的鉴别和含量测定方法，同时增加特征谱图控制，不再只以阿托r品为指标控制质量，从而增加了标准对质量控制的专属性，防止人为造假r。

    （1）颠茄片含量测定项下：

    硫酸天仙子胺 照***液相色谱法（通则0512）测定。

    对照品溶液的制备 取硫酸天仙子胺对照品适量，精密称定，巴中药包材相容性试验，加50%***制成每lml中含0.2mg的溶液，即得。药包材相容性试验

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    P72，溶液颜色检查法中缺少“绿黄色”，考虑增加；ps，澄清度检测只有二部有。

    P74， 注射r液微粒检测，显微计数法（EP 用黑色薄膜），CP 用白色薄膜，药包材相容性试验收费，对化学药、有色中药具有较高实用价值。

    P75-可见异物，有结晶析出的样品，在检查法中没有说明处理方法，但在说明书中要明确相关问题和风险，必要时修订说明书，避免患者的质量风险。三部药典要统一成一个可见异物检查法，以要求企业对来源、工艺、环境进行优化或控制。

    P80，普通片子崩解时间很长不是啥好事，现在标准定 30min 已经很长了。药包材相容性试验

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