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细胞周期失调、氧化应激、钙信号改变、高尿酸血症和血管炎1症与EC衰老和血管疾病的发生和发展密切相关。许多异常的分子通路与这些潜在的病理生理变化有关，包括SIRT1、Klotho、成纤维细胞生长因子-21和素血管紧张素-醛固酮系统的激1活。

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通过细胞膜表面的CD73去磷酸化为NR（通过平衡核苷转运蛋白ENTs）进入细胞内，随后再通过细胞质的NRK酶催化为NMN，进入线粒体被利用（线粒体无NRK）。

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