洁净工程执行标准：国内标准,洁净厂房设计规范 GB50073-2001，医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002，工业洁净厂房设计规范GB 50457-2008，建筑设计规范，工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T16292-2010，QS认证质量手册，GMP药品生产质量管理规范，洁净室施工及验收规范GB 5091-2010洁净室分类主要分为工业洁净室（无尘）和生物洁净室（无尘无菌）工业洁净室和生物洁净室，其实都属于洁净室，本质上的区别主要是一个针对无尘，一个针对无菌两者主要目的有所区别，因此在设计和施工要有所侧重。工业是适用于精细机械工业电子，工业半导体，集成电路的宇航工业原子能工业光磁产品工业，脑磁头消费等多行业。生物洁净室适用于制药，工业医院手术室，食品，化妆品，饮料产品消费，理化检验室，血站等。

基层处理：

基层必须干燥、坚固、可承重、无尘、无妨碍粘接杂物，表面平整；具有良好的抗压强度；为保证自流平表面强度和附着力，建议使用M318水性界面剂；石材、水磨石基面、瓷砖等非吸收性表面基层，建议使用M320非吸收性界面剂进行处理。

基层处理干净后，先选用M318水性界面剂涂刷基层，当界面剂已被基层吸收，处于半干状态时（界面剂施工后1-3小时），开始自流平施工。

洁净工程在哪些行业中应用比较多

GMP车间：对非无菌植入性或使用前预期灭菌的，如果通过确认的产品清洁、包装过程，能将污染降低并保持一致的控制水平，GMP车间施工，应建立一个受控的环境来包含该确认的清洁和包装过程。

印刷包装净化车间：食品包装和药品包装对空间环境的温湿度、空气中的微尘粒子数量、水质质量方面要求都很高，直接影响到产品质量和合格率。

净化车间的等级和含义

净化车间是对空间内空气中的微粒做到控制，所构造的特殊封闭性建筑。总体来说，净化车间也会对温湿度、气流运动模式、与震动噪音等环境因素做控制。净化车间对等级的不同，对一定空间内的微尘粒子容许量有一定规范，在***中分为ISO-14644，ISO-14644的等级定义。这里所指的微粒尘埃是肉眼无法看见的灰尘及粒子，一般空气清净机无法完全清除之灰尘。净化车间一般分为电子、精密工业用（ICR）；及需控制微生物浓度等制药、食品产业用。