【主要组成成分】

试剂组成                                    

主要成份

素染色液                              

 素

伊红染色液                                 

 曙红Y

【储存条件及有效期】

常温密封避光保存，用后盖紧瓶盖以防染色液挥发，有效期为一年。

【适用仪器】

光学显微镜

【样本要求】

细胞涂片或组织切片应均匀，厚度适中，并充分固定。石蜡切片必须充分脱蜡。

【检验结果的解释】

   细胞核呈蓝紫色； 细胞浆、间质、各种纤维、结缔组织、嗜伊红颗粒呈不同程度的红色或粉红色，红细胞呈橙红色。

【检验方法的局限性】

    染色液的染色时间和效果受温度、季节、操作者的经验、样本采集及制片质量等因素影响。

巴氏染色液【检验方法】

1、将涂片置于95%乙醇中固定5分钟以上，视细胞涂层的厚薄及杂质的多少，可适当延长时间；

2、取出，依次浸入80%、50%的乙醇中各约30秒，然后用蒸馏水润洗；

3、用素染液（A液）染8-14分钟，直到染色明显为止后，（染色时间长短，依据染色液中的乙醇挥发程度及染色液染片数量和诊断医生判读标准而定；同时室内温度对染色效果及时间也有一定的影响。）取出后，用蒸馏水冲洗，除净多余的染液；

4、用0.5～1%盐酸乙醇分化数秒（使细胞片呈淡橙红色）；再置于稀溶液中反蓝约30秒，使细胞片呈蓝色或紫蓝色，然后用蒸馏水冲洗；

5、依次放入50%、80%的乙醇中各30秒，放入95%乙醇中脱水2分钟；

6、用橘黄G染液（B液）染色1-2分钟，取出，用95%乙醇清洗2次；

7、在95%乙醇中脱水2分钟；

8、用EA50染液（C液)染6-8分钟，取出于95%乙醇中洗两次，各1分钟；

9、用无水乙醇脱水，二中浸泡透吸1-2分钟，使细胞及细胞核透明，然后用中性树胶等封和盖玻片封固，镜检。

巴氏染色液【注意事项】

1、苏0木染色液表面产生一层氧化膜或底部产生少量硫酸铝结晶沉淀均为正常现象，使用前应去除氧化膜并定期过滤。

2、涂片厚薄适宜，固定后方可染色。

3、所加染液以覆盖涂片为宜，不能过少，以免蒸发而染料沉淀。

4、春冬两季及温度较低时，苏0木素染液不易着色，可适当延长染色时间。

5、橘黄G染色时间不宜过长，染完之后应用95%酒精洗净，避免影响EA50染液着色。

6、本试剂仅供一次性使用，使用后的试剂和样本应按医0疗废弃物处理。