等温核酸试剂盒

检测方法

1电泳检测

2荧光检测

3侧向流试纸条检测

DNA R&D KITTwistAmp Basic酶和必要试剂

客户提供引物和模板Twirla

TwistAmp exo

适用于real-time荧光探针检测Twista,T16

TwistAmp nfo（核酶）

适用于末端三明治法检测DNA扩增反应侧向流试纸方法

Twirla

FAQ

能否进行荧光终点分析?

可以。这样比较的是反应开始时的荧光和反应结束时的荧光，荧光增强意味着发生了扩增。

4能否支持生物素或荧光标记的寡核苷酸?

支持。在RPA反应中，连有生物素或荧光团的引物与未修饰的引物表现差不多。据悉还没有发现任何差异。

5跑胶前需要回收RPA产物吗?

需要。RPA反应中的物质会干扰琼脂糖电泳，如果不进行产物回收，跑出来的带会出现拖尾。

近年来，等温扩增方法的发展让基因检测得以摆脱热循环仪器的使用，因此更加便捷化。基于等温扩增方法，多种具有POCT潜力的SARS-CoV-2检测技术得以开发出来。特别是结合CRISPR技术后，检测的特异性和灵敏度得到了进一步提升。尽管如此，几乎所有这些报道的技术仅仅证明了其在单基因检测中的应用。然而，临床认可的金标准方法，如RT-qPCR，通常需要检测两个基因。因为双基因检测能够有效地避免因基因部分降解，基因拷贝数差异和扩增错误等引起的潜在假阴性结果。

数字PCR法和荧光PCR法的关键区别在于检测结果的定量和相对定量差异。据了解，现阶段数字PCR试剂和机器相价格加高（一台仪器近百万元），在SARS-CoV-2快速检测中的优势并不大。

不过，由于具备自动化程度更好、耗时更短等技术优势，国内多家掌握了数字PCR技术的核酸试剂研发企业正在尝试开发适用于SARS-CoV-2检测的相关试剂盒。