蛋白结晶板产品介绍

在基因组、蛋白质组、纳米技术中，结晶学是一门关键的科学。在这些研究领域中，蛋白质晶体培养板多少钱，通过X射线进行单晶结构分析来探测分子的三维结构是很重要的技术。其中大分子晶体研究是主要的挑战，GREINER生产一系列的产品来满足这一应用。

应用于“沉滴”（Sitting Drop），与GNF（Genomics Institute of the Novartis Research Foundation）、MP（Max-Planck Institute）、PSF（Protein Struktur Fabrik）合作开发、CrystalQuick?用于高通量蛋白质结晶。在沉滴中，可用VIEWseal?密封。若与CrystalDrop?盖共同使用，蛋白质晶体培养板公司，也可同时应用于“悬滴”。

蛋白结晶自动化

1.能够进行多种不同方法的加样：气相扩散法（包括坐滴法和悬滴法）； 2.坐滴悬滴蛋白以及筛选液的加样针头为八通道，针头必须可自动清洗重复使用，也必须可自动更换； 3.仪器具有全自动湿度控制功能，仪器内部带有湿度感应器，实时控制湿度，并且软件界面实时显示湿度数据，有效控制样本液体挥发，提高实验可重复性；（gryphon没这个功能） 4.至少有三个微孔板位和一个深孔板位；后期能扩展升级，增加样本池液整板分配功能，可自动从深孔板分配到微孔板。 5.八通道加样头须具备独立传感器，确保点样，并有效防止漏点和误操作，更好地适应板面高低不平产生的误差； 6. 大和小加样容量：坐滴盘和悬滴盘：60nL – 1200nL； 7.加样时间：96孔标准盘（坐滴盘和悬滴盘）：≤5分； 8.兼容市面上所有的96孔标准盘（坐滴盘和悬滴盘）； 9.加样精度：无论液体种类和粘度100nl时CV＝５%； 10.加样模式：可以一次吸取多次加样； 11.机械定位精度：Z方向=50um； X， Y方向200um； 12.加样区域完全封闭，无外界干扰。

蛋白质结晶技术发展的艰难历程

科学家们研究蛋白质结晶技术花费了很长时间。1988年诺贝尔化学奖被授予三位德国科学家，原因是三个人通力合作，在世界上解析了一种膜蛋白——菌光合反应中心的高分辨率三维结构，它拉开了膜蛋白结构生物学的序幕，在生物学界影响非常大。之后，科学家们在基因组学和蛋白质组学领域不断取得新进展，可以作为潜在靶向的蛋白质的数量呈指数级增加，然而这些方法获得有用晶体的成功率不足20%。

2011年，英国帝国理工学院和萨里大学的科学家们使用一种“分子印迹聚合物（MIPs）”的材料，蛋白质晶体培养板价格，研发出了一种更有效的制造蛋白质晶体的方法。但是这种方法在结晶条件成分复杂，包含高盐，宽泛的酸碱区间等条件下，容易造成MIPs对蛋白质的印记作用失效。科研不断深入，技术不断迭代，目前，应用为广泛的晶体制备方法当属规模筛选，比如高通量蛋白质结晶筛选，即从成百上千个溶液条件中筛选出适合结晶的条件。据相关数据显示，目前的高通量蛋白质结晶筛选的成功率仅为15.6%，蛋白质晶体培养板，严重制约了蛋白质结晶技术在结构生物学领域的应用和发展。缺乏、广谱的蛋白晶体制备技术是目前结构生物学研究中的技术瓶颈。

近期，由深圳***技术研究院喻学锋研究员课题组研发的一种蛋白质结晶筛选添加剂——人工晶种混悬液打破了技术桎梏。新法的应用，能够让蛋白质晶体的结晶更简便，更科学，更完整。

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