高效液相色谱 ( HPLC)

压力低

泵不输液：流动相走空、管路中有空气、未充分排空、溶剂入口过滤头堵塞、单向阀污染均可能引起泵不输液。首先检查溶剂瓶内是否有溶剂、管路中是否充满气体，进行排空（如排空废液口无液体流出使用手动抽，至有连续液体流出）；排空后依然无压力、压力偏低或压力波动，且废液口无废液流出，超声清洗单向阀或更换单向阀，无改善将溶剂入口过滤头取下，查看压力是否正常，如滤头堵塞超声清洗或更换（注：安捷伦溶剂入口过滤头为陶瓷材质，不可以超声，山东超级制备色谱仪，使用1%～10%硝酸浸泡过夜）。

高效液相色谱 ( HPLC)

所有的峰面积都太小原因和解决方法1、检测器衰减设定过高

减少衰减的设定

2、检测器时间常数设定太大

设定较小的时间常数

3、进样量太少

增大进样量

4、记录仪连接不当

使用正确的连接

创新通恒——专注研究、销售工业制备色谱、超级制备色谱系统等产品，超级制备色谱仪价格，我们公司坚持用户为上帝，想用户之所想，急用户之所急，以诚为本，讲求信誉，以产品求发展，以质量求生存，我们热诚地欢迎各位同仁合作共创辉煌。

超级制备色谱系统

组分保留时间的估计

用分析柱子在同等色谱条件下（同样的固定相和流动相）测定保留时间后，按照单一组分的线流速（不是体积流速）一定，通过计算可以知道组分的大致保留时间区域。

分析谱图的峰形状，超级制备色谱仪哪家便宜，对确定保留时间也有很大的参考价值。

产品的收集

手工馏分收集费时费力，自动馏分收集器有很大的方便。许多实验室和工厂都采用了馏分收集器。

超载、边缘切割、中心切割、放大技术与非线性效用

在制备色谱中，因为没有必要达到分析色谱那样的分离度，可以在一定范围内大大加大进样的浓度和体积。在做分离的时候，也有一些分析色谱的时候，不能用到的技巧。因为篇幅关系，不在这里叙述。

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