研究及结论 本项目采用有机化学合成法，利用正三辛基（TOP）辅助的快速注入生长方法，改进传统的制备工艺，实现了CdSe／CdS厚壳层核壳点复合材料的合成制备。并对所合成的核、核壳点及其复合材料的晶格结构、形貌特点与发光性质进行了XRD、TEM、SEM、UV－vis、PL表征和红光补偿效果测试。合成的CdSe核直径大约5nm，半峰宽27nm，磁珠价格，具有立方纤锌矿晶格结构，详见图1；CdSe／CdS核壳点直径约11nm，半峰宽33nm，具有CdS晶格结构的特征峰；合成的CdSe／CdS点荧光微球直径约为45－75 μm，半峰宽30nm，外观呈菱形规则形貌，且颗粒分散性良好，见图2。将该材料与YAG：Ce3＋黄色荧光粉组合应用，黄冈磁珠，获得了高光效（148．29lm／W），高显色指数（Ra＝90．1，R9＝97．0）的白光发光二级管，获得的CdSe／CdS核壳点复合材料在白光发光二极管中深红光波段的补偿效果。对产业化实现核壳点复合材料批量制备及WLED规模生产具有重要意义。

将包被有的微球喷在膜上干燥之后，如何保证其被样本润湿后可以在膜上保持很好的流动性？

流动性差的原因可能是微球的粒径太大，或者是微球凝集在一起无法流动，亦或是由于样品中的液体太少导致不能使所有的微球被完全释放。

我们可以通过下面的方法来测试微球在膜上面的流动性：

1. 在膜上面点一些微球；

2. 在微球完全干燥之前加入一些水或缓冲液使微球在膜动；

3. 如果不能够流动，磁珠研发，那么微球在这个膜上面存在物理上的运动障碍。

建议：对膜进行预处理可以有效的避免膜对的吸附；另外，也可以在膜上添加一些非常亲水的物质如蔗糖，可以快速的再水化使微球释放完全，海藻糖等低聚糖也可以起到很好的效果。

羧基微球是目前使用较多的微球，目前流行的工艺是使用EDC（+NHS）活微球的羧基，然后和的氨基交联。交联后的带电状况也是很重要的问题，它直接影响到实际的稳定性。在共价交联中，羧基（或氨基），不仅仅是提供共价交联的基团而已，它们对交联之后形成的复合物的带电状况、整个体系能否维持稳定的溶胶状态，核酸磁珠，具有十分重要的作用。微球的稳定性取决于表面携带的电荷、包被蛋白的种类、数量、及缓冲液等因素。一旦处理不当，很容易引起团聚及非特异性吸附。尤其要注意的是IgG具有较低的电荷密度和较高的疏水，交联到微球上之后，较容易破坏稳定性。

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