药品稳定性试验箱的工作原理及操作前准备,如下:
1.温度系统控制方式:
通过强制循环通风,平衡调温法(BTC)。该方法,控制系统根据设定温度点通过PID自动运算输出的结果去控制加热器的输出量,达到一种动态平衡.由湿度控制器通过内部PID集成块电子,输出给控制固态继电器信号,然后经过固态继电器常闭和常开控制加湿器电源,当PT100直接感应达到SV设定温度时,加湿器停止加湿保持在恒湿状态下.
2.空气加热方式:
采用不锈钢 加热器,材质好具有耐腐耐湿效果,综合药品稳定性试验箱报价,同时速度反应大大超于加热管效率.
3.加湿:
采用不锈钢电热管,直接给水加温提取湿度,同时在设计上加有超温保护系统.加湿系统:采用自来水自动经过碳和物棒过滤器过滤,然后再有电磁阀受水位浮球开关控制补水.
药品冷藏箱冷藏药品的冷链管理制度:
1.冷藏药品的运输必须用药品冷藏箱,领取冷藏药品时必须配置相应的冷藏设备。
2.冷藏药品在运输过程中,冷藏药品发放、运送、接收人员要进行温度监测记录。
3.冷链设备必须做到专物,不得挪作它用。
4.冷藏药品要进入冷链系统保存,并由专人负责保管。
5.冷藏药品保存期间要进行温度监测,每天上班后和下班前各测量1次冷藏药品温度,并如实记录监测结果;做好停电、停机、故障维修记录,管理员因故外出不能进行日常监测时要做好交接班。
6.贮存的冷藏药品要摆放整齐,冷藏药品与箱壁,冷藏药品与冷藏药品间应有1-2cm的空隙,冷藏药品要按品名和失效期分类摆放。
7.冷链设备要经常进行保养,经常保持电冰箱的清洁,做到无灰尘、无污迹,电冰箱蒸发器结霜温度超过4小时要及时化霜和除霜,长期停止使用时,综合药品稳定性试验箱生产厂家,应将箱内外擦净,每周开机2小时。冷藏箱和冷藏背包使用过擦净水迹,保持箱内干燥和清洁。
8.冷链设备出现异常或故障应及时报告,由人员进行检查和修理,非技术人员不得随便拆卸。
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首圆弧型设计,使设备外观整体美观大方;
室材料使用镜面SUS304B板,综合药品稳定性试验箱,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;
品架可根据需要调节上下的位置;测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;
采用的门磁封条和保温材料令整机性能更***;
根据历史经验设计实验设备以来,具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到均匀性。
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