上海植物原花青素(OPC)测试盒-苏州梦犀生物医药





1、 :操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,植物原花青素(OPC)测试盒,取上清液。




主要设备编辑试剂(1) 包被缓冲液(PH9.60.05M碳酸盐缓冲液):Na2CO3 1.59克NaHCO3  2.93克加蒸馏水至1000ml(2) 洗涤缓冲液(PH7.4PBS):0.15MKH2PO4  0.2克Na2HPO4·12H2O 2.9克NaCl 8.0克KCl 0.2克Tween-20 0.05% 0.5ml加蒸馏水至1000ml(3) 稀释液:牛白蛋白(BSA) 0.1克加洗涤缓冲液至100ml或以羊、兔等与洗涤液配成5~10%使用。




蛋白质包被的适浓度需进行滴定:即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后,在其它试验条件相同时,观察阳性标本的OD值。选择OD值而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1~10μg/ml。酶标记工作浓度的选择:首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。




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