酶标记: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG，亲合纯化 0.4mL x 13 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 24 缓冲液: 含1% BSA， 0.05%吐温20 BPS 30mL x 15 标记稀释液: 含1% BSA，铵态氮测试盒哪家好， 0.05%吐温20 BPS 12mL x 16 显色剂: TMB底物液 15mL x 17 终止液: 1N硫酸 12mL x 1

8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA， 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供)

植物材料种类植物材料使用量*植物花、叶片10～100 mg植物茎60～240 mg植物根80～240 mg植物种子80～240 mg* 如选取植物的根、种子等样品时，因其基因组DNA含量很低，需使用超过表格中所示的参数用量，此时请分两管进行步骤1～6的实验操作，在步骤7的操作中再将各管溶液分次加入至同一Spin Column中过滤，使各管的基因组DNA结合到同一个Spin Column上。




使用贴壁细胞时：① 弃尽培养液，向培养皿中加入650 μl的Solution A，室温静置1分钟。注）96孔板等的每个孔中一次容纳不了650 μl 溶液时，请分数次处理细胞。② 用移液的头吹落贴壁培养细胞，取650 μl的细胞悬浮液转移至Collection Tube中。③ 加入0.8 μl的RNase A1，激烈振荡15秒钟，然后室温静置1分钟。2. 加入400 μl的Solution B，振荡混合。3. 加入1 ml的4℃预冷的Solution C，充分混匀后，台湾铵态氮测试盒，12，000 rpm离心2分钟。4. 弃去上层有机相，铵态氮测试盒供应，再加入1 ml的4℃预冷的Solution C，充分混匀后，12，000 rpm离心2分钟。




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