该催化体系可以取得成功将带有可塑性离去基团的烯丙基胺、和烯丙醚用以简易酮的烯丙基反映中（J.Am.c.，-;em.Int.Ed.，-;Org.Lett.，-）。本次该精英团队又顺利开发设计了一个带有手性亚磷酰胺配体装饰的铱催化剂和手性羟基醇装饰的锌催化剂构成的双金属协作催化体系（J.Am.c.，-）。该催化体系有下列几层面的优势：（）有很多早已开发设计生成出去或是可商业服务选购的手性配体或是金属材料催化剂；（）

近年来，该团队在胺脱氢酶催化合成手性胺的研究中已经取得了一系列研究成果，如通过分子改造显著拓展了胺脱氢酶催化的底物范围(ACS Catal. ，现货油墨中间体口碑排名， ， ?)；利用自主开发的胺脱氢酶设计了合成手性胺的多酶级联反应新途径(J. Org. Chem. ， ， ; ChemCatChem ， ， )。上述工作由陈飞飞博士在三位的共同指导下完成，并得到国家自然科学和中国留学等项目的资助。


为了证明这种方法在合成化学中的潜在应用，选择(+)-estrone作为目标进行合成放大。按照Corey以及List报道的路线，合成得到Torgov报道的，-二酮后，在优化条件下对其进行催化氢化定量得到羟基酮（ee ，?dr :），然后经Prins环化脱水和IBX氧化得到二烯u，再通过两步转化得到(+)-estrone。（图片来源：Chem. Sci.）对反应中只有一个羰基被还原的现象产生好奇。当用剧烈的条件时，也难以得到二醇（Scheme ，eq. ）。


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