使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。8． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。9． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。10． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。11． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。12． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。




组成编辑完整的ELISA试剂盒包含以下各组分：(1)已包被抗原或的固相载体(吸附剂)；(2)酶标记的抗原或(结合物)；(3)酶的底物；(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制(定量测定中)；(5)结合物及标本的稀释液；(6)洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；(7)酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的终体积而异，乳酸（LA）含量测试盒怎么样，在板式ELISA中一般采用3mol/L。




WST®-1不会和氧化酶的还原型发生反应，因此，能够检测SOD100%的抑制率。WST®-1被超氧阴离子还原的比率与氧化酶的活性线性相关，并且会被SOD所抑制（见图1）。因此，SOD或者SOD类似物的IC50(50%的抑制浓度)就能用比色法来测定。DNA提取试剂盒是根据氯化芐法构建的，能够从样本中提取基因组DNA的试剂盒。具有能将含有纤维素等的细胞壁中的羟基苄基化，从而破坏细胞壁的特性。




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