细胞冻存-博特龙(推荐商家)





从提高细胞复苏时的存活率。细胞冻存的数量应保证复苏时低温保护剂获得1:10~1:20的稀释,稀释后的细胞浓度扔高于正常传代的细胞浓度为宜,这是因为当低温保护剂稀释10~20倍以后,该浓度一般不会对细胞造成毒性损伤。通用细胞冻存液(无血0清)主要由培养基、DMSO等组成,不含血0清,是一种经典的无菌冻存液。用于各种哺乳动物原代细胞、传代细胞系、杂交瘤细胞等的冻存。



冻存细胞复苏步骤

1. 从冰箱中取出冻存的细胞,立即放入37℃水浴槽中快速解冻。

2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后,细胞冻存,将其中的混合液移至离心管中,1000rmp,5分钟离心收集冻存细胞沉淀,移去上清液(操作时 小心,切勿将细胞沉淀移去)。

3. 加入适量的新鲜细胞培养基,使用移液管缓缓加入到细胞沉淀,轻柔地混匀,将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。

4. 镜检细胞后,可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。

[1]  Tao S C, Yuan T, Zhang Y L, et al. Exosomes derived from miR-140-5p-overexpressing human synovial mesenchymal stem cells enhance cartilage tissue regeneration and prevent osteoarthritis of the knee in a rat model[J]. Theranostics, 2017, 7(1): 180.



产品特色

?  即用型细胞冻存液

?  直接冻存于-80℃冰箱,长期保存(>5年),不需要程序性降温

?  高安全性0,病毒、病菌和支原体等污染可能性低

?  细胞存活率和活力高,批次性差异小





细胞存活率(%)

(冻存温度-70℃)

293 12 97.6

Sp2/0 12 92.0

CHO-S 12 98.2

SKOV3 12 97.5

产品简介

无血0清快速细胞冻存液,通用于各种动物细胞株。特别配方具有有效提高细胞冻存活率和复苏活力。不含动物来源性蛋白,能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染,确保冻存细胞安全。既适用于一般培养细胞的冻存,也适用于无血0清培养细胞和蛋白表达细胞的冻存。



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