药品GMP车间-武汉得创净化设备





武汉得创净化设备有限公司从事净化设备研发、生产、销售、服务为一体的综合型净化公司。主营产品为风淋室、货淋室、FFU、洁净工作台、洁净棚、洁净衣柜、送风口、空气自净器、过滤器、百级层流罩、传递窗、等净化设备生产与销售。3.应坚持不懈清理,严禁沉积脏物,防止环境污染。严防所有杀菌元器件和培养液环境污染,已污染者应终止应用。
4.应定时执行用合适的消毒剂杀菌清理,以保证房间内的洁净度等级符合规定。
5.要带入生产车间应用的仪器设备,器材,平皿等所有物件,均应捆扎密不可分,并应根据合适的方法杀菌。
3、洁净厂房每层高度应满足洁净室操作面净高和技术夹层布置管线要求的净空高度。 4、洁净厂房工程需在技术夹层内更换过滤器的技术夹层墙面、顶棚宜刷涂料饰面。 5、送风道、回风道、回风地沟的表面装修应与整个送、回风系统相适应,药品GMP车间,并易于除尘。 6、洁净厂房应有防止昆虫和其他动物进入的措施。 7、无尘洁净室安装的水池、地漏不得对产品生产产生污染。以上就是无尘车间工程建造施工的基本标准,希望对大家有帮助。

传统的微生物检测实验室采取建造缓冲间,使实验室与外界隔离,在进行实验操作时不受外界气流的影响,使实验检测不污染。但由于室内空气不流通,室内空气混浊,夏季工作室内气温高,冬季室内气温低,不但对微生物工作者的身体影响较大,而且还影响实验检测。近年来,室内空调的使用,造成微生物实验室内气流混乱,直接影响检测结果。因此,根据卫生防疫系统的业务工作要求,设计能适应无菌检测,杀灭效果试验,卫生指标检测,病原体分离鉴定,流行病分子生物研究的微生物检测洁净实验室是必然趋势,它不同于其他工业洁净室,开展不同内容的微生物检测工作,均有特殊的要求。我们设计的微生物洁净实验室,具备以下几方面的要求。
1、洁净室采用上送下回的气流方式,层流罩送入100级洁净风,环境送入1000级洁净风,要求在层流罩隔离屏去掉情况下,工作台面的100级洁净度不受影响。室内顶部四周不形成气流死角。
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