定制化妆品，我不同意，其存在着好多问题。首先，遇到的就是法规监管不可能实现。“定制”从概念上讲，是一种私人化、特色化的产品服务，化妆品定制不像衣服、家具，如果如果法规监管不能实现，那么其中产品的安全性、产品质量就更加无从保障，在现在既有的监督管理条件下，化妆品中的非添加层出不群，更别谈没有市场监管的情况了。市场监管缺失，则更加没有安全性和质量的保障其次，灭菌工艺难以实现。大生产从称量、加料后基本都是在密闭、消毒、灭菌的系统中进行生产，而“定制化妆品”是不可能实现的，在GMP条件下的制药厂都不能保证能在实验室制备卫生标准完全合格的药品，更别说生产车间环境要求远低于药生产环境的化妆品了。洁净车间的生产环境是保证化妆品安全性、微生物达标的重要环节之一第三、“定制”的化妆品属于小试，一般情况下，小试的整个工艺具有非常不稳定性，洁净实验室价格，其产品的稳定性、均一性均要差于大生产流水线的产品。定制化妆品，充其量就是实验室的实验小样第四、“定制化妆品”说白了就是在实验室做一点“小样”，其检测、人工、原料采购等成本要远远高于流水线大生产产品，对于生产厂家来说基本无利可图。
1、在净化车间工作环境中，护肤品罐装厂区的要依照GMP布置规定来标准。除1菌方法许多，要挑选效率好用的除1菌方法，能用药品除1菌，紫外光直射及其过滤除1菌等方式。化妆品工厂要污染物头，厂区周边环境质量要合乎出产规定。
2、厂区的建筑构造裝饰要有益于清理和检修，要每季度开展保护和调养，以此维持出产使用坏境清洁度，工业区的平面布置和设施执行要将原料存放，出产罐装和包裝工艺流程分离，防止尘土吹拂的废弃物散播。空气的过滤对无尘车间很重要，它主要用于洁净度很高的生产车间的空气净化，要有过滤设备，药1物灭菌一般用环氧乙1烷和甲醛，同时要注意这两种气体灭菌时的操作规范。紫外线拥有很强的杀菌功能，使用方便，安装简单。
3、护肤品的生产线设备和设备一般用热和生物学药品杀菌，热的作用非常好，但不适合规模性制造业设备应用。因而许多公司应用化学法杀菌，杀菌前得用开水完全清理，确保沒有细菌可以造成的温床，避免商品出产时遭受废弃物。灌装机管道和其他设备应仔细清洁。
4、装配车间的使用工作员进到厂区前应先加常用洗手液杀菌，随后穿上防尘服，戴工作帽及其洁净袖套，换掉无尘鞋。也要创建本人健康体检机制，常常查验使用工作员是不是身患皮炎，指头外伤等，对异常者立即开展调节。
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