卤代烃的合成
能与一级、二级和三级醇反应生成特定的酯(等当量反应)。产物的种类决定于反应条件，淄博亚硫酰氯，尤其是反应物的化学计量数、溶剂和使用的碱。如果2 当量的醇在作用下与反应，将生成亚硫酸二酯。若亚硫酰氯过量，或酯与反应，将生成相应的卤代烃，并伴随生成HCl 和SO2。因此直接将醇与在碱作用下反应，是将醇转化为卤代烃的有效的方法之一 (式1)[4]。但是对于烯丙位的醇，锂亚硫酰氯，可能会发生重排 (式2)[5]。芳杂环酚的氯化，亚硫酰氯结构式，得到芳杂环卤代物(式4)[7]。
理化特性

【主要成分】

含量: 精制品≥90.0％; 一级≥85.0％; 二级≥80.0。【外观与性状】

淡黄色至红色、发烟液体， 有强烈刺激气味。【熔点(℃)】

-105【沸点(℃)】

78.8【相对密度(水=1)】

1.64【相对蒸气密度(空气=1)】

4.1【饱和蒸气压(kPa)】

13.3(21.4℃)【燃烧热(kJ/mol)】

无意义【闪点(℃)】

无意义【引燃温度(℃)】

无意义【上限%(V/V)】

无意义【下限%(V/V)】

无意义【溶解性】

可混溶于苯、、等。【主要用途】

用于有机合成， 及。

主要用途：

用于有机物，如醇类羟基、酸酐、有机磺酸和硝基化合物合成或置换的氯化剂，也用于闭环反应中唑啉、吡咯烷、酰胺等合成的氯酰化剂，还用于制备中间体、有机酸酐、染料中间体等合成的催化剂。此外，还用作测定芳香族胺和脂肪族胺的分析试剂。可由亚硫酸钙与共热制得。

用作有机合成的氯化剂，如醇类羟基的氯化、羧酸的氯化、酸酐的氯化、有机磺酸或硝基化合物的氯置换。制造酰基氯化物。制造中间体，例如驱虫净、无味合。还用作脱水剂和溶剂。

可用于制造电池的原材料。