(1)方法提要

在酸性溶液中，用溶液沉淀硫酸盐，经过滤灼烧后，以防护硫酸钡形式称量。测定结果以计。

(2)分析步骤

称取约0. 5g试样，0.0001g，置于200mL烧杯中，加入约40mL水，搅拌使试样完全分散。加搅拌下加入1 Oml.盐酸(1+1)，用平头玻璃棒压碎块状物，加热煮沸并保持微沸((5士0.5) min。用中速滤纸过滤，用热水洗涤10-12次。滤液及洗液收集于400m1烧杯中。加水稀释至约250ml.，玻璃棒底部压一小片定量滤纸，盖上表面皿，加热煮沸，在微沸下从杯口缓慢逐滴加入IOmL热的济液(100g/L)，继续微沸3分钟以上使沉淀良好的形成，然后在常温下静置12h-24h或温热处静置至少4h(仲裁分析应

在常温下静置12h-24h)。此时溶液体积应保持在约200m1。用慢速定量滤纸过滤，以温水洗涤，直至检验无氯离子为止。

将沉淀及滤纸一并移入己灼烧恒量的瓷柑锅中.灰化完全后，放入800'C ^-950℃的高温炉内灼烧量。

30分钟，取出柑锅，置于干燥器中冷却至室温，称量。反复灼烧，直至恒量。

(3)结果表示

的质量百分数Xs03按下式计算:

X s03= (m， X 0. 343)/M2 X 100

式中:X s03一的质量百分数，%:

MI一灼烧后沉淀的质量，g:

m2一试料质，g;

0.343一防护硫酸钡对的换算系数。

1、乙醉一水溶液为反应介质制备纳米硫酸钗预先配制浓度为0.5moVL的BaC12和Na2SO;溶液，然后分别将其倒人预先配制好的乙醉一水反应介质中，然后在高速搅拌的情况下，将二者充分混合反应，产物经离心分离、多次洗涤、干燥，即得防护硫酸钡产品。

2、橄乳液法制备防护硫酸钡按(庚烷)和水的比例为1: 1，配制浓度为0. 1 moVL的BaC12Na2SO。溶液，分别调节表面活性剂CTAB和助表面活性剂(正丁醉)的加人量及其比例，混合搅一定的时间，制成无色透明的w/o型微乳体系.然后将二者的微乳液混合反应，反应产物经离心分离、多次洗涤、干燥，即得防护硫酸钡产品，反应完分离出的回收再利用.

3  、EDTA络合钡离子制备防护硫酸钡《以下统称络合法制备防护硫酸钡)分别配制浓度为0.5moVLBaC12和EDTA溶液，防护硫酸钡，将二者混合配制成Bat' -EDTA的络合体系，调节络合体系达到一定的pH值(pH二8.0)和温度(409C);然后将预先配制好的Na2SO，溶液(浓度为0.5moVL)倒人络合体系中反应，反应产物经离心分离、洗涤、干澡，即得防护硫酸钡产品，反应分离出的EDTA回收再利用。

1. 严厉按工艺配比拌料，按施工进度随配随用。

2. 防护资料和一般水泥的配比是=4：1。

3. 每次抹层度以10mm为宜，以防抹墙面砂浆下垂影响质量。

4. 为避免接茬处出项裂纹，要在接茬处斜茬拉毛后继续施工。

5. 第2次抹灰施工，需待施工层凝结后，方可进行。

6. 在凝结过程中，如呈现裂纹，需用铲刀沿裂纹剔出10-15mm的毛沟，到裂纹接层处，用防护水泥砂浆补平。

7. 防护墙面施工结束后，为避免防护资猜中钡离子蒸发，须在墙面用水泥灰浆压光罩面，即施工结束。

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