液相色谱常见问题

在日常工作中，遇见液相色谱仪哪些异常情况？又是如何解决的？

峰的问题：峰前沿，峰重叠，峰拖尾，鬼峰，基线漂移。

压力问题：超压，低压，压力波动。

硬件问题：日常损耗，昭和阳离子分析柱采购，零件损坏。

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液相色谱的基本原理

液相色谱基本原理是分离度(也叫分辨率)正比于

四分之理论塔板数n的平方根乘以

选择因子a比上a-1再乘以

分离因子k+1比上k

我认为分离度和这些变量是正比关系而不是准确的等于，如果非要说是等于的关系，再加上一个常数可能会更合理。

n和柱长(正比)、粒径(反比)、固定项填料(全多孔硅胶型，表面多孔/核壳型)有关

a和流动相种类(反向色谱：和)、pH(2到9)、柱温有关

分离因子/保留因子(平衡状态下，固定相中含量与流动相中的比值)和流动相种类、流动相比例、柱温、固定相填料有关

液相色谱HPLC是如何工作的？

在柱层析中，阳离子分析柱采购，溶剂在重力作用下滴入装有吸附剂的色谱柱中。液相色谱是一种改进的柱色谱。在高达400个大气压的高压下，泵输送溶剂通过色谱柱。柱吸附剂或固定相通常是由固体颗粒（如二氧化硅或聚合物）制成的颗粒材料。

与柱色谱相比，利用泵输送，不仅可以快速分析，而且可以使用更小的颗粒作为柱填料。粒子越小，其表面积更大，通过固定相与流动相及样品组分之间的相互作用，昭和阳离子分析柱采购，可以更好地实现混合物中各组分分离。流动相通常是溶剂（如水、、）的混合物。

混合物的组分由于与吸收剂颗粒的相互作用的程度不同而彼此分离，昭和阳离子分析柱采购，在此过程中不同组分的洗脱速率不同，从而导致组分流出色谱柱时分离。与柱色谱相比，液相色谱自动化程度高，灵敏度高。

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