大部分净化厂房尤其电子工业用的洁净厂房都有严格的恒温、恒湿的要求，不仅对厂房内的温、湿度有严格的要求，而且对温度和相对湿度的波动范围也有严格的要求。当洁净室内相对湿度精度要求≤±10%时好不采用。而采用喷干蒸汽和电热（电极）式加湿的方法。净化工程是一个应用行业非常广泛的基础性配套产业，（21世纪）在电子信息、半导体、光电子、精密制造、医药卫生、生物工程、航天航空、汽车喷涂等众多行业均有应用，并根据行业的精密与无尘要求，等级差别也较大。

生物制药洁净工程节能设计如何做到更好？洁净工程节能除以上所说的方面，还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，三十万级净化车间，相对湿度45%～65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，净化车间工程，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使人体感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。生物制药厂房的照明对节能也有非常大的影响，制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明，合肥净化车间，而不宜提高整个车间的低照度标准。同时，非生产房间照明应低于生产房间，但以不低于100流明为宜。

净化工程要求施工：在净化工程的施工过程中，净化车间装修，有必要随时清理房间内的灰尘，并清楚地记录天花板和墙壁内部等隐蔽空间。对于安装了空气过滤器的车间，禁止进行粉尘作业。成品装饰工程的表面应采用有效措施加以保护，并且板材表面不得因冲击践踏，攻丝或多水操作而被下沉，破1裂或表面装饰污染。当嵌入条状密封剂时，应除去基罐中的杂质和油，并保持表面干燥。

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