选择大单体素标准化摄取值(SUVmax)，标准的核医学度量，MicroCT孔隙分析，通过测量与患者质量和给药活动标准化的感兴趣体积()的大体素值来显示探针在组织或中的积累。PET显像显示68Ga-Nb1159在5 min p.i.时在各中积累量高，随时间增加而减少。此外，SUVmax在20分钟p.i后保持一致。随后，在1小时和2小时p.i时对KM小鼠进行静态PET成像(图S2a)。扫描结果与30分钟动态成像相似。结果显示，脏和膀胱中积累了高水平的示踪剂。



临床前PET成像研究。对初生KM小鼠的动态PET成像显示，68Ga-Nb1159可迅速从小鼠体内清除，主要聚集在脏和膀胱，摄取较低(图3(c))。虽然摄取与图3(a)中和肺的摄取相似，但密度较和肺重。因此，在整体PET成像中，和肺的摄取远低于(图3(c))。动态SUVmax曲线显示脏对示踪剂的摄取较高，MicroCT，其次是(图3(d))。

RBD小鼠模型和临床前PET成像

如方案1(b)所示，为检测纳米体Nb11-59对SARS-CoV-2的特异性，昆明小鼠(雌性，18-20 g)在右肩区PBS (40 μg、20 μg或10 μg)中注射不同剂量的SARS-CoV-2刺突RBD。作为比较，在其他小鼠的相同区域注射0.01 M PBS。将RBD和PBS代谢30分钟，MicroCT血管造影，然后静脉注射68Ga-Nb1159，MicroCT土壤， 30分钟后使用临床前PET按上述方案进行成像。作为比较，上述小鼠在肩区以40 μg和0 μg剂量注射RBD，并使用常用的PET试剂18F-FDG进行评估。然后，比较RBD注射区域和对侧区域的大标准化摄取值(SUVmax)。

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