这两种方法都是建立在水分子扩散理论基础上的，都能直接地反映生物组织的微结构特征和变化。DWI只使用了一组扩散敏感梯度场，没有将水分子得到分散方向纳入其中，因此DWI主要应用于急性脑缺血和等动物模型的研究中，常见的史表达分散系数（Apprarent diffusion coefficient ，ADC），它可以比较简单的表征组织内的水分子分散情况（图5）。DTI将扩散的方向性引入到生物组织中，小动物mri价格，并在此基础上，对生物组织中水分子扩散的方向性进行了定量研究。在DTI中，三个本征向量（V1、V2、V3）和本征值（λ1，λ2，λ3）分别表示了是三个主要的扩散方向，以及它们各自可能的大小。DTI可以在无创状态下重建脑白质纤维素，在脑白质病、脱髓鞘，等模型研究中有重要作用。

神经环路研究

模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒

显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟

意义：结合化学遗传和FDG-PET技术，可以实现对功能性1神经环路的研究。

脑积1水检测

模型：脑积1水转1基因小鼠。

显像方式：4.7T MRI，T2加权。

意义：研究结果表明，神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中至关重要，该通路可能是脑积1水这种常见神经系统疾病的新治1疗靶点。

脑水肿/血流灌注检测

模型：脑缺血再灌小鼠模型。

显像方式：7T MRI。

意义：研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎1症中控制嗜中性粒细胞分泌基质金属蛋白酶-9，显示CEACAM1可作为中性粒细胞介导的组织损伤和局灶性脑缺血中BBB分解的重要抑制调节剂。

神经轴突损伤检测

模型：脑出1血小鼠模型。

显像方式： 4.7T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。

意义：尽管通常将创伤性和出血1性急性脑损伤分开考虑，但本研究表明创伤性脑损伤 -轴突损伤的特征性1病理改变，也是蛛网膜下腔出血的显着功能性特征，这为提高了常见诊断，预后和治1疗方法提供了保障。

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