在这里，作者成功地实现了124/125I 440标记抗小细胞素单。生产124I-anti-MSLN可以获得高的辐射标记产量，并表现出良好的稳定性。同时，这种新型的PET靶向探针在体内显示了快速的代谢率和特异性的识别MSLN阳性。此外，它是一种很有希望的实时检测人体效果的方法。

在本研究中，作者成功地开发了一种蛋白基的PSMA探针，土壤MicroCT，与MPA，MicroCT血管造影， 64Cu-PSMA-CM偶联。具有良好的物理化学和生物性能。它在血液中具有较长的半衰期，对PSMA具有较高的亲和力，在PSMA(+)中具有较高的摄取，这有效地监测了PSMA靶向示踪剂在中性积累的变化。该探针提供了一个很好的策略，并初步验证了其开发癌PRLT示踪剂的潜力。

目前为止，人们对药品中和辅料的三维微观结构和空间分布的研究一直是一个不同寻常的、具有挑战性的科学领域。显微CT可以在不破坏样品的情况下测量药品的内部结构，因为X射线透射率取决于药品的密度，反映了药品的几何结构。利用显微CT不仅可以观察到和辅料的三维微观结构和空间分布，还可以作为生产过程中的质量控制，增强制作过程中的准确性和性能。显微CT提供了一种新的视角与尺度来深入探究组成。

等分割测量可对腹部等扫描区域进行多20等分的等分割测量，从而更有效地观察细微变化（正常，MicroCT，病变，等）。

呼吸同步扫描和心跳同步扫描拍摄对象的呼吸运动会导图像混乱、扭曲、画质下降等，采用呼吸、心脏的同步扫描技术，孔隙分析MicroCT，可以根据心脏的扩张与收缩同步扫描，从而显著提高图像质量。

融合成像可以通过3D软件，将PET、光学等成像设备得到的探针积聚等信息，与CT图像获得的结构信息融合到一起，以得到被测部位的综合信息。

扫描速度快，动物受到的辐射小普通的小动物CT扫描剂量在200-600mSv的范围，对动物损伤大，不利于长时间观察。而LCT200的辐射剂量小于10mGy，且只针对扫描部位，不会辐射到动物体其他部位。

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