聚合氯化铝氧化铝(Al2O3)的测定方法
检测方法
在试样中加酸使试样解聚。加入过量的乙二an四乙配二钠溶液，使其与铝及其他金属离络合。用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二an四yi酸二钠。再用氟化jia溶液解析出络合铝离子，用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的yi二胺四yi酸二钠。试剂和材料
xiao酸(GB/T626)：1+12溶液；
yi二胺四yi酸二钠(GB/T1401)：c(EDTA)约0.05mol/L溶液。
yi酸钠缓冲溶液：称取272gyi酸钠(GB/T693)溶于水，稀释至1000ml，摇匀。
氟hua钾(GB/T1271)：500g/L溶液，贮于塑料瓶中。
xiao酸银(GB/T670)：1g/L溶ye；
氯化锌：c(ZnCl2)=0.0200mol/L标准滴定溶液；
称取1.3080g高纯锌(纯度99.99%以上)，准确至0.0002g，置于100mL烧杯中。加入6～7mL盐配(GB/T622)及少量水，加热溶解。在水浴上蒸发到接近干涸。然后加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
二甲fen橙：5g/L溶液。分析步骤
用天平准确称取2.5g 固体聚合氯化铝PAC，放入250ml烧杯中，加少量水使其溶解，完全移入250ml量瓶中，稀释至刻度。吸取10ml被稀释的液体于锥形瓶中，加10ml硝suan溶液加热1分钟，取下用蒸馏水冲一下，加入20mlEDTA溶液加百里香酚蓝2滴用氨水调成黄色，加热2分钟并冷却。 加入10mL氟化jia溶液，加热至微沸。冷却，此时溶液应呈黄色。若溶液呈红色，则滴加xiao酸至溶液呈黄色。再用氯化锌标准滴定溶液滴定，食品级PAC价格，溶液颜色从淡黄色变为微红色即为终点。记录第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积。分析结果的表述
以质量百分数表示的氧化铝(Al2O3)含量(x1)按下式计算：
x1=Vc*0.050 98/m*20/500*100=Vc*127.45/m
式中：V--第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积mL；
C--氯化锌标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；
m--试料的质量，g；
0.050 98--与1.00mL氯化锌标准滴定溶液[c(ZnCl2)=1.000mol/L] 相当的以克表示的氧化铝的质量。允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝dui差值，液体产品不大于0.1%，固体样品不大于0.2%。
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固体聚合氯化铝稀释成液体时，首先要根据原水情况，使用前先做小试求得药量。在生产上使用聚合氯化铝时，按聚合氯化铝固体：清水=1:9-1:15质量比混合溶解即可。氧化铝含量低于1%的溶液易水解，会降低使用效果，食品级PAC，浓度太高不易投加均匀。药剂投用后，如见沉淀池矾花少，余浊大，食品级PAC标准，则投加量过少；如见沉淀池矾花大且上翻，则加药量过大，应适当调整。
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吸附电中和作用指粒表面对异号离子，异号胶粒或链状离分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用，由于这种吸附作用中和了它的部分电荷，减少了静电斥力，因而容易与其它颗粒接近而互相吸附。此时静电引力常是这些作用的主要方面，但在不少的情况下，其它的作用了超过静电引力。举例来说，用Na与十二烷基铵离子(C12H25NH)去除带负电荷的碘化银溶液造成的浊度，发现同是一价的有机胺离子脱稳的能力比Na大得多，Na过量投加不会造成胶粒再稳，而有机胺离子则不然，超过一定投置时能使胶粒发生再稳现象，说明胶粒吸附了过多的反离子，使原来带的负电荷转变成带正电荷。铝盐、铁盐投加量高时也发生再稳现象以及带来电荷变化。上面的现象用吸附电中和的机理解释是很合适的。
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