在这里，作者成功地实现了124/125I 440标记抗小细胞素单。生产124I-anti-MSLN可以获得高的辐射标记产量，并表现出良好的稳定性。同时，这种新型的PET靶向探针在体内显示了快速的代谢率和特异性的识别MSLN阳性。此外，它是一种很有希望的实时检测人体效果的方法。

在本研究中，作者成功地开发了一种蛋白基的PSMA探针，与MPA， 64Cu-PSMA-CM偶联。具有良好的物理化学和生物性能。它在血液中具有较长的半衰期，对PSMA具有较高的亲和力，在PSMA(+)中具有较高的摄取，这有效地监测了PSMA靶向示踪剂在中性积累的变化。该探针提供了一个很好的策略，并初步验证了其开发癌PRLT示踪剂的潜力。

选择大单体素标准化摄取值(SUVmax)，标准的核医学度量，通过测量与患者质量和给药活动标准化的感兴趣体积()的大体素值来显示探针在组织或中的积累。PET显像显示68Ga-Nb1159在5 min p.i.时在各中积累量高，随时间增加而减少。此外，SUVmax在20分钟p.i后保持一致。随后，在1小时和2小时p.i时对KM小鼠进行静态PET成像(图S2a)。扫描结果与30分钟动态成像相似。结果显示，脏和膀胱中积累了高水平的示踪剂。



松质骨由一系列相互连接的杆和板组成，骨小梁显微CT，这些杆和板由单个小梁组成，形成蜂窝状结构。这种结构在密度、厚度、数量和骨小梁的分离方面都有所不同。松质骨的某些区域往往非常致密，而其他区域只有少量的小梁。此外，松质骨的组织已被证明随骨骼内的位置而变化，有时看起来是以正交排列的方式组织，而在其他情况下则更随机地排列。得益于Micro CT的扫描，我们可以在不破坏扫描样品的前提下探究骨小梁的形态结构以及与小梁结构测量相关的生物力学强度特性。



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