病理切片的制作步骤注意事项：
切片刀必须锋利，用力均匀，切片厚度3—5微米。切片完整无污染，无皱褶。

胃镜、穿刺等小活检组织切片必须作连续性切片，数量不得少于8张。

组织片贴附，应在除去标签位置后玻片的中间，各块组织的方向应一致。

封固前必须经酒精充分脱水，二甲1苯透明，湿封。

封片时不得有气泡，不得有树胶外溢。

标签必须贴于玻片左侧，编号字迹必须清楚。

取材后的制片工作一般应在2个工作日内完成。

切片完成后交付医师时必须按照记录当面清点。

切片是制片技能中要求很高的步骤，即使同一蜡块，使用同一台切片机，不同的操作者也会切出不同质量的片子。

切片厚度一般3～5微米。切片的要求是完整、薄、均匀。切下的片膜其大小形状应与组织块一致，切片的不完整，常会将重要病变遗漏，导致误诊、漏诊。在切片放蜡块时，应注意组织包埋的方向，组织的层次，纤维、肌肉等的走向应与切片刀平行，较难切的部分应放在上面，如皮肤的表皮，肿块的包膜，胃肠道的浆膜等，这样可以减少组织的断裂现象。操作切片机时应用力均匀，避免用力过重。对脱钙组织、，以及已知的钙化组织，应选用固定的刀口，以减少其他部位出现缺口的可能性。

HE染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟着小编一起来学习一下，切片的好坏直接影响疾病诊断的及时与准确性。因此一张高质量的HE染色切片，病理切片技术服务，是实验室必须掌握的技术之一。HE染色目前在国内国外病理诊断上被

广泛采用，常规的染色方法。下面一起来看HE染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。

1.样品制备

对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。2.样品固定  95%乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。3.染核  苏mu

素染液染色2-3min，自来水洗涤。4.分色  镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。  5.染胞质  浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。6.封片  吹干或自然晾gan细胞爬片后，中性树胶封片。

以上六点就是HE染色的基本步骤，大家可以参考一下哦

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