早期精神1分裂症影像学研究

模型：精神1分裂症SD大鼠模型。

显像方式： 9.4T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。

意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。

药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像

模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒

显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟

意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。

相对于小动物超声、小动物CT、小动物光学成像等其它分子影像技术，小动物磁共振成像有哪些优势？（1）小动物磁共振成像软组织对比度好：主要用于脑、心脏、、、肌肉等实体脏器的检测，当然配合关节线圈，也可用于关节病变的分析。（2）多参数成像：根据不同的成像原理小动物磁共振成像设备配备有不同的扫描序列，反映组织的不同性质对比，可用于不同动物模型的影像学评价。（3）时空分辨率相对较高：15.2T超高场小动物磁共振成像设备空间分辨率可达19.5μm；采用平面回波成像技术，小动物磁共振成像设备可以在几毫秒完成一幅图像的采集。

肠道炎1症检测

模型：小鼠肠道感1染。

显像方式：口腔灌喂泛影葡胺和泛影酸钠，18F-FDG或18F-DFAC，200-250μCi静脉注射，小动物PET-CT，1hr后静态扫描10min。

意义：通过D-FAC成像，显示小鼠肠道炎1症情况。

骨1髓缺失A20引发关节炎

模型：C57BL/6小鼠。

显像方式：18F-FDG-PET，0.5mCi注射。

意义：18F-FDG-PET结果表明免1疫调节基因A20敲除导致小鼠关节炎。

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