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心脏炎1症显像


模型:200-250g雌性大鼠心梗模型。

显像方式:7T MRI; [1-13C]pyruvate超极化MR。


意义: [1-13C]pyruvate超极化MR成像为评估心梗后心肌1炎1症中的免1疫细胞代谢提供了一种新的检测方法,并且该方法对于其他心血1管疾病诊断也具有广泛的应用前景。









心脏坏死显像



模型:250-300g雌性大鼠心梗模型。

显像方式:7T MRI; [1,4-13C2]fumarate超极化MR。

意义: 心梗组织中malate的产生似乎可以作为心梗后(在至少1周内)的急性心肌坏死的特异性分子探针;该技术可能为测量心脏疾病中的细胞坏死提供了一种非侵入性检测的替代手段。









血脑屏障通透性检测


模型:8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠

显像方式:(6.7-11MBq)11C-raclopride-PET,大200ul剂量,小动物mri报价,尾静脉注射后动态显像(30分钟)。

意义:PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。








疼痛研究


模型:5只(200-250g)雄性SD大鼠

显像方式:尾静脉注射(500 uCi)18F-Saxitoxin(STX)10分钟后,静态扫描10分钟。

意义:因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白(Navs)的表达上调,所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。









心肌成纤维细胞重编程治1疗心梗


模型:小鼠心梗模型。

显像方式:7T MRI。

意义:转化生长因子-β和WNT抑1制剂在小鼠体外和体内均表现为联合增强GMT诱导的心脏成纤维细胞直接心脏重编程,为心肌

再生治1疗心梗提供了可能性。







组织工程心肌移植治1疗心梗


模型:大鼠心梗模型。

显像方式:7T MRI。

意义:虽然组织工程心肌移植具有高植入率、长期存活和心肌特征。 然而,细胞植入与这种慢性心肌梗塞模型的功能改善无关,

并且这种方法的安全性尚缺乏肿1瘤或畸胎瘤相关实验来证明。









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