早期精神1分裂症影像学研究

模型：精神1分裂症SD大鼠模型。

显像方式： 9.4T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。

意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。

药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像

模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒

显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟

意义：应用化学遗传与PET技术，小动物mri实验，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。

多发性瘤

模型：裸鼠移植瘤（皮下种植）。

显像方式：18F-FDG-PET，5–10MBq尾静脉注射，静态扫描15分钟。

意义：通过18F-FDG-PET动态扫描，显示敲降CD147和MCT1，多发性瘤（MM）移植瘤体积明显减小，说明CD147和MCT1促进多发性瘤生长。

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心脏炎1症显像

模型：200-250g雌性大鼠心梗模型。

显像方式：7T MRI； [1-13C]pyruvate超极化MR。

意义： [1-13C]pyruvate超极化MR成像为评估心梗后心肌1炎1症中的免1疫细胞代谢提供了一种新的检测方法，并且该方法对于其他心血1管疾病诊断也具有广泛的应用前景。

心脏坏死显像

模型：250-300g雌性大鼠心梗模型。

显像方式：7T MRI； [1，4-13C2]fumarate超极化MR。

意义： 心梗组织中malate的产生似乎可以作为心梗后（在至少1周内）的急性心肌坏死的特异性分子探针；该技术可能为测量心脏疾病中的细胞坏死提供了一种非侵入性检测的替代手段。

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