毒理学试验用消毒产品样品的规定

（1）受试样品必须是按照既定的生产工艺和配方进行规范化生产的消毒产品，其成分和浓度与实际生产和销售的相同。

（2）提供受试样品与毒性有关的物理、化学性质的资料，山东消毒产品模拟现场，以及消毒剂的配方、主要成分的化学结构和含量、pH值等，消毒产品模拟现场价格，但植物成分组配的消毒剂可不提供化学结构。

（3）进行安全性毒理学评价用受试物

消毒产品毒理学实验评价程序

消毒剂安全性毒理学评价，可分为4个阶段。

(1)一阶段 (急性毒性试验、皮肤刺激试验和黏膜刺激试验)

1)急性经口毒性试验

2)急性吸入毒性试验

3)皮肤刺激试验

4)急性眼刺激试验

5)阴1道黏膜刺激试验

6)皮肤变1态反应试验

(2)第二阶段 (亚急性毒性试验和致突变试验)

(2)第二阶段 (亚急性毒性试验和致突变试验)

1)亚急性毒性试验

2)致突变试验                                  

① 体外哺乳动物细胞基因突变试验 (体细胞基因水平，体外试验)

           L5178Y 细胞基因突变试验

           V79 细胞基因突变试验

②体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，体外试验)

③小鼠骨1髓嗜多染红细胞微试验 (体细胞染色体水平，消毒产品模拟现场试验，体内试验)

④哺乳动物骨1髓细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，体内试验)

特别注意

1.醇类消毒产品醇类有效成分需要大于60%才可上市销售。

2.乙醇消毒液原料应当符合GB26373-2010《乙醇消毒剂卫生要求》且乙醇含量为70%-80%才可上市销售。

鉴于此应众多客户所求，消毒产品模拟现场试验价格，微谱准备了很多与此疫情相辅助的针对性成分分析技术分享给大家。

消毒产品成分分析

醇类消毒产品 双胍类消毒产品 季铵盐类消毒产品 含氯消毒产品 案例谱图汇总    仪器保障支持

样品前处理从进样到测试完全标准化、自动化，避免人工操作造成误差。

大型仪器每台都有专人维护，确保分析仪器规范化使用，减少人为操作产生的数据误差。

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