消毒产品毒理学实验评价程序

消毒剂安全性毒理学评价，可分为4个阶段。

(1)一阶段 (急性毒性试验、皮肤刺激试验和黏膜刺激试验)

1)急性经口毒性试验

2)急性吸入毒性试验

3)皮肤刺激试验

4)急性眼刺激试验

5)阴1道黏膜刺激试验

6)皮肤变1态反应试验

(2)第二阶段 (亚急性毒性试验和致突变试验)

(2)第二阶段 (亚急性毒性试验和致突变试验)

1)亚急性毒性试验

2)致突变试验                                  

① 体外哺乳动物细胞基因突变试验 (体细胞基因水平，体外试验)

           L5178Y 细胞基因突变试验

           V79 细胞基因突变试验

②体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，体外试验)

③小鼠骨1髓嗜多染红细胞微试验 (体细胞染色体水平，体内试验)

④哺乳动物骨1髓细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，体内试验)

{消毒产品检测}

国家卫健委要求第 I 类，第二类消毒产品需要自行或委托第三方进行健康和安全评价，合格的消毒产品可以在市场上销售。卫生安全评价项目包括：消毒剂检测项目、消毒设备检测项目、指示检测项目、杀菌物品包装检测项目、抗（抑制）菌制剂检测项目。

全类消毒剂检测

胍消毒剂、季铵盐消毒剂、碘消毒剂、二氧化氯消毒剂、过氧化物消毒剂、酒精消毒剂、酚消毒剂、消毒剂等新消毒剂

消毒剂应用领域

手、皮肤、粘膜、餐具、蔬菜水果、生活用水、游泳池水、医院污水、气体、用品(杀菌及高水平消毒、中水平消毒、低水平消毒)一般物体表面及面料等。

检测卫生用品

女性月经卫生用品、尿布等粪便卫生用品，湖南消毒产品模拟现场，其他一次性卫生用品

抑菌剂检测

皮肤抑菌剂、粘膜抑菌剂

要求无菌的试剂，如蒸馏水、生理盐水、磷酸盐缓冲液、培养基、牛血1清白蛋白、标准硬水、中和剂等，均需灭菌或过滤菌；

无菌器材和试剂，使用前须检查容器或包装是否完整，消毒产品模拟现场试验，有破损者不得使用；

正在使用的无菌器材和试剂不得长时间暴露于空气中；

移液或接种时，应将试管口和琼脂平板靠近火焰，防止污染；

所有用过的污染器材，消毒产品模拟现场实验，应立即放入盛有消毒液的容器中，以防止对周围环境和清洁物品造成污染；

若不慎发生微生物培养物摔碎或其他试验微生物泄漏事故时，消毒产品模拟现场价格，不论是否具有致病性，均应立即对污染及可能波及的区域进行消毒处理；

全部试验结束后，应按常规对室内空气和环境表面进行消毒处理。

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