江苏ICP-MS质谱仪厂家“本信息长期有效”
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视频作者:钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司





微波消解一国产ICP-MS测定电池中的、镉、铅元素

钢研纳克PlasmaMS 300型

ICP-MS

样品测定的精密度在5.0%~8.9%,方法检出限为0.06~0.10mg/Kg,方法定量限为0.20~0.30 mg/Kg。用加 标回收的方法评价了该方法的准确性,回收率为92.0%~ 100.0%之间。同时,3种重金属元素在该仪器上 具有较宽的线性范围2~1000 mg/Kg。

我们知道电池是一种高度污染环境的产品,是不可以让小孩随意碰触,是不能当普通垃圾随意丢弃的东西。 因为电池中常会含有一些有毒有害的化学物质,其中重金属超标是比较常见的现象。在重金属中,、镉、铅这

三种重金属的污染是比较可怕的污染物。一旦危害发生,对人体特别是孩子的身体健康影响是很大的。目前,市 面上可见多种品牌的电池标榜无、低毒,那是否真如产品广告所说的了。本课题,就这个问题展开调查。

2.1仪器试剂

2.1.1仪器

钢研纳克PlasmaMS 300型 ICP-MS。

2.2试验方法

2.2.1电池样品的制备

除去外包装塑料薄膜或纸质包装,用刀具、钳子等干净的工具切开干电池,取出糊状电解液,石墨棒和金属 壳和其他包覆材料,将材料切碎混匀,放置在密封的塑料袋里保存。

2.2.2标准系列的配制

2.2.2.1标准工作液的配制:将Hg、Cd、Pb标准溶液(1.0mg ?

mL-1)稀释成如下表1梯度的单标校正液(瞄/L)

标准溶液为2% HNO3。 表1标准工作液浓度

2.2.2.2内标工作液的配制:将Rh标准溶液(1.0mg ? mL-1)稀释成50 gg/L的内标标准溶液,标准溶液为2% HNO3。

2.2.3样品的微波消解

称取0.25 g的样品到消解罐中,缓慢加入6 mL和3 mL盐酸,静置2分钟后,置于微波消解仪中按以

2.2.4样品的ICP-MS测定

使用Thermo Fisher iCAP Qc ICP-MS测定、镉、铅的含量。


 

要确保 ICP-MS 质谱仪的分析性能符合要求,可以考虑以下几个方面:

校准和标准化:定期进行仪器的校准和标准化,使用标准物质进行校准,以确保仪器的测量结果准确可靠。

质量控制:进行质量控制措施,如空白样品、标准样品、重复样品等的检测,以监测仪器的稳定性和准确性。

仪器维护:按照仪器的操作手册进行定期的维护和保养,包括清洗、更换耗材、检查部件等,确保仪器处于良好的工作状态。

样品前处理:优化样品前处理方法,确保样品制备的一致性和可靠性,以减少干扰和误差。

培训和经验:操作人员应接受充分的培训,了解仪器的操作和分析方法,积累丰富的经验,以正确操作和解读仪器的分析结果。

定期验证:定期进行仪器性能的验证和评估,与其他可靠的分析方法进行比对或参加能力验证活动。

环境条件:确保仪器的工作环境符合要求,ICP-MS质谱仪厂家,如温度、湿度、电磁场等,以避免环境因素对仪器性能的影响。

数据分析和审查:对分析数据进行仔细的审查和分析,发现异常结果时,及时进行调查和纠正。

供应商支持:与仪器供应商保持良好的沟通,及时获取技术支持、固件更新和维修服务。


方法开发和优化:根据具体的分析任务,开发和优化合适的分析方法,以提高仪器的分析性能。



ICP-MS测定花岗闪长岩中的微量元素锆

(1)改进后密闭酸溶:称取50 mg样品于密闭溶样罐中,分别加入1 mL HNO3和2 mL HF,在电热板上加热 蒸干,再次加入1 mL HNO3和2 mL HF,装入密闭罐中,放置于180C烘箱中加热36 h。待溶样罐冷却至室温后, 开盖,并置于低温电热板上缓慢蒸干,赶净HF,然后加入1.5 mL HNO3,蒸发至干,加入4 mL体积分数为50% 的HNO3,封闭后置于150r烘箱中加热12 h,冷却至室温后,将溶液定容至50 mLPET(聚酯)塑料瓶中(滴加 0.1 %HF),上机测定。

(2) 偏硼酸锂熔融分解样品:称取样品100mg于石墨坩埚中,加入400 mg烘干过的偏硼酸锂,充分搅拌均匀, 放入预先升温至1000r的马弗炉中,在此温度熔融15 min,取出后倒15 mL热的10 % HNO,使用超声波震荡溶 解30 min左右,待固体完全溶解后,将溶液转移至100 mL容量瓶中,再用10% HNO,稀释至刻度,摇匀。然后 分取该溶液10 mL于100 m容量瓶中,上机测定。

(3) 熔融分解样品:称取样品100mg于刚玉坩埚中,加入1 g Na2O2,用细玻璃棒充分搅拌均匀后, 再覆盖一层Na2O2 (约0.5 g),置于700r的马弗炉中熔融15 min,取出,待室温冷却后,将样品连同刚玉坩埚倒 入已盛有30 mL水的玻璃烧杯中,在电热板上加热5分钟左右,取下后冲洗坩埚,将坩埚中熔融物转移至100mL 容量瓶中,加入20 mL HNO3酸化使沉淀完全溶解,定容至100 mL容量瓶中,澄清后分取该溶液10 mL于100 m 容量瓶中,上机测定。

从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果,Na?O?碱熔对于含难溶副矿物非常有效,


 


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