脑血流检测

模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），右侧颈动脉栓塞2h造模。

显像方式：尾静脉注射（30 MBq） 13N-NH3，动态扫描22分钟。

意义：首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况，可能为脑卒中疾病研究提供帮助。

脑组织糖代谢检测

模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），左侧颈动脉栓塞40min造模，小动物PET-CT，第7天后显像。

显像方式：尾静脉注射（~11.1 MBq）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟。

意义：促血管生成多肽可缓解脑卒中后缺血区的损伤。

膳食对脑血流影响的研究

模型：410-450g的雄性SD大鼠。

显像方式：9.4T MRI，BOLD。

意义：膳食的热量从肠道向大脑发出信号，并影响体内稳态/非稳态中心的活动; 此过程中血糖浓度发挥重要

作用；而且蛋白质的饱腹感效应与杏仁核的活性变化有关。

脑组织放1射性损伤显像

模型：脑组织放1射性损伤小鼠模型。

显像方式：4.7T MRI。

意义：该模型为研究放1射性坏死的发生、1发展以及开发和测试新疗法提供了有效的途径；在本研

究中观察到抗VE1GF抗1体是脑组织坏死的有效缓解剂，将使进行多种针对剂量优化和时机选择以及作用机制的研究成为可能，这与贝伐单抗正在进行的临床试验直接相关。

原发肝1癌

模型：转基1因小鼠，自发肝1癌。

显像方式：140μCi of 18F-FDG，尾静脉注射，1hr后静态扫描。

意义：通过18F-FDG-PET显像，显示过表达LIN28B对肝1癌发生的促进作用。

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