显微CT成像的原理是采用微焦点x射线球管对样品各个部位的层面进行扫描投射，由探测器接受透过该层面的X射线，MicroCT检查，转变为可见光后，再由光电转换器转变为电信号，后经模拟/数字传换器转为数字信号，输入计算机进行成像。显微CT能够提供几何和结构2 类基本信息，几何信息包括样品的尺寸、体积和各点的空间坐标，结构信息包括样品的衰减值、密度和多孔性等材料学信息。



对Nb11-59在体内其他对SARS-CoV-2是否具有特异性进行了关键性实验。昆明小鼠(雌性，18 ~ 20 g)气管内接种RBD 300 μg(以100 μL PBS为单位)或0.01 M PBS (100 μL)，动物实验Micro-CT，后腹腔注射4%水合氯醛0.2 mL。这种方法在前面中已经描述过。静脉注射68Ga-Nb1159 3h;接种后30分钟和60分钟在相同的方案指导下进行临床前PET成像扫描(p.i.)。比较RBD注射与0.01 M PBS注射小鼠肺SUVmax的差异。此外，以每小时60分钟的速度去除含RBD (75 μg)和PBS的肺。然后，MicroCT，对左肺和右肺进行体外临床前PET显像，用伽马计数器进行加权和计数。



临床前PET成像研究。对初生KM小鼠的动态PET成像显示，68Ga-Nb1159可迅速从小鼠体内清除，主要聚集在脏和膀胱，摄取较低(图3(c))。虽然摄取与图3(a)中和肺的摄取相似，MicroCT样品检测，但密度较和肺重。因此，在整体PET成像中，和肺的摄取远低于(图3(c))。动态SUVmax曲线显示脏对示踪剂的摄取较高，其次是(图3(d))。



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