消毒效果评价是根据新冠疫情期间现场消毒评价标准WS/T 774—2021，针对炎疫情期间现场的消毒效果进行的评价工作。普林检测是的消毒效果评价机构，可为消毒企业开展消毒剂消毒效果评价，多次完整皮肤刺激试验需什么资质，消毒效果评价报告可用于消毒产品备案，也可以为公共场所、医院、疫源地开展现场消毒效果评价。湖北省普林标准技术服务有限公司欢迎来电咨询！

验样品批次（件）的要求

（1）消毒剂样品，送检单位应送检3批样品，化妆品做多皮，样品包装和标识应与拟销售产品完全相同，在理化试验时，需检测3批样品，湖南多次完整皮肤刺激试验，每批取1个样品平行测定2次，取平均值报告结果。在杀灭试验时，取3批样品中含量低者进行试验。在毒理试验中，取3批样品中含量高者进行试验。

（2）消毒器械，送检单位应送检3件样品，大型器械可送检1件样品，标识应与拟销售产品完全相同。

（3）化学指示物、生物指示物、灭菌包装、卫生用品和1次性使用医1疗用品，送检单位应送检3批样品。

新冠消毒效果评价：评价对象

消毒效果评价对象包括物体表面和空气。对环境或/和物品消毒时，多次完整皮肤刺激试验原理，应进行物体表面消毒效果评价；对空气消毒时，应进行空气消毒效果评价。

消毒效果评价：评价指标

1、物体表面现场消毒效果用自然菌或指示微生物杀灭率进行评价，空气现场消毒效果用自然菌杀灭率进行评价。

2、指示微生物抵抗力应与新型冠状病毒相当或更高、易于培养且符合实验室生物安全和的要求。根据新型冠状病毒对消毒因子的抗力选择指示微生物，化学消毒时，可选用金黄色(ATCC 6538)和大肠(8099)；如有特殊要求，也可选用脊髓灰质炎病毒Ⅰ型（poliovirus-Ⅰ，PV- Ⅰ）株作为指示微生物。物理消毒时，应根据消毒因子特性，选择符合上述要求的指示微生物。

3、常温现场消毒时，预防性消毒效果评价选用自然菌；疫源地空气消毒效果评价选用自然菌，疫源地物体表面消毒效果评价选用指示微生物。低温现场消毒时，物体表面消毒效果评价选用指示微生物。

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