大小标本必须分开处理，大标本固定时间不得少于6小时；小标本不得少于3小时。
固定液必须及时更换，固定后必须流水冲洗。根据切片量化的控制，专人负责更换药剂，以保证每一批切片的质量恒定。
固定、脱水温度不得高于37℃。
包埋用石蜡必须过滤。
试剂必须及时更换。
切片刀必须锋利，用力均匀，切片厚度3—5微米。切片完整无污染，无皱褶。
胃镜、穿刺等小活检组织切片必须作连续性切片，数量不得少于8张。
一个好的生物切片标本，需要怎样才能何护呢？HE染色告诉我们，一个好的生物切片标本，是需要学习科学地保存生物切片标本，只有科学地维护和保护生物切片标本，才能延长标本的使用寿命。下面HE染色给大家聊聊：
在保护生物切片时，应在室内放置一些生石灰，在盒子或者柜子里放置CACI2，硅胶等，HE染色提醒大家尤其是梅雨季节，应在天气晴朗时及时晾干，植物石蜡切片技术服务，以防发霉。同时，定期性检查防潮剂，以便及时更换。如果使用的是硅胶吸水变色，干燥后可继续使用。
防虫动物标本：腊叶标本必须定期喷化学物品，防止虫蛀侵害，可将杀虫剂放入储存标本柜中。 防止腿色标本的保存，不可以放置阳光下面直射，以免加快褪色。生物切片标本经常染色，阳光直射会加速染色剂的分解，HE染色告诉我们应及时覆盖盒盖。腊叶标本。避免阳光直晒，此外，在冬季浸泡标本时，应注意保持室内温度。防止标本冻裂，在春天和夏天气温比较高。微生物活动的繁荣期是标本维护的关键时期，应加强保护。
HE染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟着小编一起来学习一下，切片的好坏直接影响疾病诊断的及时与准确性。因此一张高质量的HE染色切片，是实验室必须掌握的技术之一。HE染色目前在国内国外病理诊断上被
广泛采用，常规的染色方法。下面一起来看HE染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。
1.样品制备
对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。2.样品固定 95%乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。3.染核 苏mu
素染液染色2-3min，自来水洗涤。4.分色 镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。 5.染胞质 浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。6.封片 吹干或自然晾gan细胞爬片后，中性树胶封片。
以上六点就是HE染色的基本步骤，大家可以参考一下哦
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