这两种方法都是建立在水分子扩散理论基础上的，都能直接地反映生物组织的微结构特征和变化。DWI只使用了一组扩散敏感梯度场，没有将水分子得到分散方向纳入其中，因此DWI主要应用于急性脑缺血和等动物模型的研究中，常见的史表达分散系数（Apprarent diffusion coefficient ，ADC），它可以比较简单的表征组织内的水分子分散情况（图5）。DTI将扩散的方向性引入到生物组织中，并在此基础上，对生物组织中水分子扩散的方向性进行了定量研究。在DTI中，三个本征向量（V1、V2、V3）和本征值（λ1，λ2，λ3）分别表示了是三个主要的扩散方向，以及它们各自可能的大小。DTI可以在无创状态下重建脑白质纤维素，在脑白质病、脱髓鞘，等模型研究中有重要作用。

fMRI诊断早期AD

模型：转1基因AD小鼠。

显像方式：9.4 T MRI，BOLD。

意义：脑功能连接（FC）的超同步可以用作早期AD的诊断指标，并且可以通过抗Ab治1疗来恢复，从而帮助家族性AD的预防性治1疗。

AD脑组织Aβ蛋白检测

模型：20.5月龄雌性APP23小鼠。

显像方式：（7.2 ± 2.5MBq）11C-PIB，尾静脉注射后动态显像（60分钟）。

意义：通过PET和MRI分子影像学技术，证明淀粉样蛋白血管疾病导致局部脑血流灌注下降。

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肠道炎1症检测

模型：小鼠肠道感1染。

显像方式：口腔灌喂泛影葡胺和泛影酸钠，18F-FDG或18F-DFAC，200-250μCi静脉注射，小动物mri报价，1hr后静态扫描10min。

意义：通过D-FAC成像，显示小鼠肠道炎1症情况。

骨1髓缺失A20引发关节炎

模型：C57BL/6小鼠。

显像方式：18F-FDG-PET，0.5mCi注射。

意义：18F-FDG-PET结果表明免1疫调节基因A20敲除导致小鼠关节炎。

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