除了结构性影像，小动物核磁共振mri，其他的影像学都可以被称为功能影像学。脑功能成像是一种基于血氧浓度依赖性（BOLD）的脑功能成像技术，其基本原理是通过脑内血氧饱和度的改变来反映脑功能状态。按其实施方式可分为两类：静息态（Resting-state fMRI，rs-fMRI）和任务态（Task fMRI，tfMRI）。

 因为动物难以完成某些具体的工作，小动物核磁共振，所以在小动物中，常用的方法就是静息态的研究。所谓的静息态，小动物核磁共振检测，就是在没有任何介入的情况下，将动物放入核磁1共振仪中，对其进行扫描。目前，已有的研究主要集中在静息态，即低频段（ALFF）和局部一致性（ReHo）等。另外，基于动物静息态数据我们还可以通过计算不同脑区BOLD信号的相关系数研究大脑功能连接（Functional connection，FC)，更深层的基于功能连接的网络图还可进行图论相关指标的分析，如小世界“（small world）属性、“富人俱乐部”（rich club）等。目前，在阿尔兹1海默症和帕金1森病等与学习记忆和认知功能障碍有关的动物模型中，应用多的小动物功能影像学。

棕色脂肪代谢的节律性研究

模型：转基1因小鼠

显像方式： 18F-FDG，300μCi，60分钟后静态扫描。

意义：通过PET成像结合小鼠温度测量，发现Rev-rebα敲除小鼠日间BAT代谢升高，从而导致BAT温度和总体温明显升高。

白色脂肪葡萄糖代谢显像

模型： C57BL/6小鼠。

显像方式： 5-6MBq 18F-FDG ，动态显像45分钟。

意义：通过PET检测并对比，发现冷处理肠道菌群移植小鼠ingSAT和pgVAT的代谢强度均高于暖处理肠道菌群移植小鼠，说

明冷环境中肠道菌群能提高宿主白色脂肪代谢。

iPS治1疗帕1金森

模型：中度PD猕猴模型

显像方式：3T MRI，PET；其中18F-DOPA反映多巴胺递质的合成情况；11C-PE2I反映多巴胺转运体（DAT）的含量。

意义：这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明，人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。

脑血管反应性检测

模型：HD转1基因小鼠。

显像方式：7T MRI； BOLD功能性检测。

意义：研究表明，易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖，并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应（VR）。 由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。

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