脑组织废物清除系统的显像

模型：220-280g的雌性SD大鼠。

显像方式：9.4T MRI，增强显像。

意义：全脑成像允许在垂体和松果体凹陷处识别两个关键的流入节点，而动态MRI允许定义简单的动力学参数来反映从大脑中的淋巴CSF-ISF（组织间液）交换和废物清除；这种MRI方法可能为评估阿尔茨海默病在人类大脑中的易感性和进展提供基础。

抑郁脑组织葡萄糖代谢显像

模型：240只（0.74 ± 4.2 years，雄/雌）猕猴（Macaca mulatta）

显像方式：静脉注射（10 mCi）18F-FDG，立即进行30分钟行为学实验，然后静态扫描60分钟。

意义：通过对特定脑区（杏仁核和海马）糖代谢的测定，9.4T MRI，可以研究这些脑区如何调控焦虑特质以及发展为焦虑和抑郁的风险程度。

fMRI诊断早期AD

模型：转1基因AD小鼠。

显像方式：9.4 T MRI，BOLD。

意义：脑功能连接（FC）的超同步可以用作早期AD的诊断指标，并且可以通过抗Ab治1疗来恢复，从而帮助家族性AD的预防性治1疗。

AD脑组织Aβ蛋白检测

模型：20.5月龄雌性APP23小鼠。

显像方式：（7.2 ± 2.5MBq）11C-PIB，尾静脉注射后动态显像（60分钟）。

意义：通过PET和MRI分子影像学技术，证明淀粉样蛋白血管疾病导致局部脑血流灌注下降。

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血脑屏障通透性检测

模型：8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠

显像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul剂量，尾静脉注射后动态显像（30分钟）。

意义：PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。

疼痛研究

模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠

显像方式：尾静脉注射（500 uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分钟后，静态扫描10分钟。

意义：因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白（Navs）的表达上调，所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。

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