在篮下缘处测量。篮轴以每分钟50转旋转时，连续测量15秒，每个篮测量的值与值之差不得超出1.0mm。将转篮按药典要求定高后，移除溶出仪水箱及溶出杯，将待验证转篮下降到工作位置。将垫铁放置在溶出仪水箱托板上，磁力表架放置在垫铁上。将磁力表架上的磁力控制旋钮旋转到开启状态，磁力表架与垫铁吸合。测量每个溶出杯内篮（桨）下缘与溶出杯底部的距离，均应为25mm±2mm。

溶出仪的校正片一般使用水杨酸片，那么我们怎么通过它来校正仪器呢?下面一起来学习一下。

　　1、 溶剂：使用磷酸盐缓冲液(溶液的酸碱度需要控制在7.40±0.05)，在使用之前需要对其进行脱气处理。

　　2、准备好对照品溶液：称取水杨酸对照品，药品大概20mg，将其放到100ml的量瓶中，添加乙醇1ml，将其进行摇匀，添加溶剂适量，溶剂需要进行超声处理让水杨酸溶解，八杯智能药物溶出度仪哪家好，超声处理时间为30分钟，添加同一溶剂，八杯智能药物溶出度仪厂家，再摇匀，将其作为对照品溶液。

　　3、供试品溶液制备：取水杨酸片6片，在经过精密的称取会后，分别将其放入到干燥的网篮中，等到溶出杯的溶剂处于恒温状态后， 根据所选择的实验方法，将转速打开，让药片在接触到溶出介质后就进行计时，等到30分钟时取样，取样数量为2ml，取样完成后，八杯智能药物溶出度仪多少钱，进行过滤，过滤后的续滤液作为供试品溶液。

　　4、 测定方法：取对照品溶液和供试品溶液各1ml，分贝将这两份溶液放置于5ml量瓶中，进行摇匀，紫外分光光度计调整到296nm的波长位置，分贝检测其吸收度，从而计算出每一片的溶出情况。

　　根据试验的要求，八杯智能药物溶出度仪，在使用桨法时，转速要求为50转/分钟，如果采用的是篮法，转速要求为100转/分钟。校正片中每一片在30分钟时溶出量应该要符合规定的要求。

在溶出杯的水平面板上从两个垂直方向上测量，两次测量的数值均不得超出0.5°。

　　将需验证的溶出仪放置在一水平且平稳工作台上，工作台所处环境不允许有振动。调节溶出仪底脚，使溶出仪杯板在前后、左右两个方向上均能接近水平。在后续的验证及验证后的试验过程中不能调整或移动溶出仪，否则需要对溶出仪进行重新验证。技术要求：紧贴篮（桨）轴测量垂直度，再沿篮（桨）轴旋转90°测量，每根篮（桨）轴两次测量的数值均不得超出90.0°±0.5°。

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