相对于小动物超声、小动物CT、小动物光学成像等其它分子影像技术，小动物磁共振成像有哪些优势？（1）小动物磁共振成像软组织对比度好：主要用于脑、心脏、、、肌肉等实体脏器的检测，当然配合关节线圈，也可用于关节病变的分析。（2）多参数成像：根据不同的成像原理小动物磁共振成像设备配备有不同的扫描序列，反映组织的不同性质对比，小动物核磁共振检测，可用于不同动物模型的影像学评价。（3）时空分辨率相对较高：15.2T超高场小动物磁共振成像设备空间分辨率可达19.5μm；采用平面回波成像技术，小动物磁共振成像设备可以在几毫秒完成一幅图像的采集。

脑组织废物清除系统的显像

模型：220-280g的雌性SD大鼠。

显像方式：9.4T MRI，增强显像。

意义：全脑成像允许在垂体和松果体凹陷处识别两个关键的流入节点，而动态MRI允许定义简单的动力学参数来反映从大脑中的淋巴CSF-ISF（组织间液）交换和废物清除；这种MRI方法可能为评估阿尔茨海默病在人类大脑中的易感性和进展提供基础。

抑郁脑组织葡萄糖代谢显像

模型：240只（0.74 ± 4.2 years，小动物核磁共振，雄/雌）猕猴（Macaca mulatta）

显像方式：静脉注射（10 mCi）18F-FDG，立即进行30分钟行为学实验，然后静态扫描60分钟。

意义：通过对特定脑区（杏仁核和海马）糖代谢的测定，可以研究这些脑区如何调控焦虑特质以及发展为焦虑和抑郁的风险程度。

早期精神1分裂症影像学研究

模型：精神1分裂症SD大鼠模型。

显像方式： 9.4T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。

意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，小动物核磁共振mri，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。

药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像

模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒

显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟

意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。

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