ICP-MS测定花岗闪长岩中的微量元素锆

（1）改进后密闭酸溶：称取50 mg样品于密闭溶样罐中，分别加入1 mL HNO3和2 mL HF，在电热板上加热 蒸干，再次加入1 mL HNO3和2 mL HF，装入密闭罐中，放置于180C烘箱中加热36 h。待溶样罐冷却至室温后， 开盖，并置于低温电热板上缓慢蒸干，赶净HF，然后加入1.5 mL HNO3，蒸发至干，加入4 mL体积分数为50% 的HNO3，封闭后置于150r烘箱中加热12 h，冷却至室温后，将溶液定容至50 mLPET（聚酯）塑料瓶中（滴加 0.1 %HF），上机测定。

（2） 偏硼酸锂熔融分解样品：称取样品100mg于石墨坩埚中，加入400 mg烘干过的偏硼酸锂，充分搅拌均匀， 放入预先升温至1000r的马弗炉中，在此温度熔融15 min，国产ICP-MS质谱仪厂家，取出后倒15 mL热的10 % HNO，使用超声波震荡溶 解30 min左右，待固体完全溶解后，将溶液转移至100 mL容量瓶中，再用10% HNO，稀释至刻度，摇匀。然后 分取该溶液10 mL于100 m容量瓶中，上机测定。

（3） 熔融分解样品：称取样品100mg于刚玉坩埚中，加入1 g Na2O2，国产ICP-MS质谱仪价格，用细玻璃棒充分搅拌均匀后， 再覆盖一层Na2O2 （约0.5 g），置于700r的马弗炉中熔融15 min，取出，待室温冷却后，将样品连同刚玉坩埚倒 入已盛有30 mL水的玻璃烧杯中，在电热板上加热5分钟左右，取下后冲洗坩埚，将坩埚中熔融物转移至100mL 容量瓶中，加入20 mL HNO3酸化使沉淀完全溶解，定容至100 mL容量瓶中，澄清后分取该溶液10 mL于100 m 容量瓶中，上机测定。

从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果，Na?O?碱熔对于含难溶副矿物非常有效，

 

ICP-MS质谱仪的空白样品检测结果异常，可能是什么原因引起的？

空白样品检测结果异常可能是由多种原因引起的。除了之前提到的一些因素，还可能包括以下原因：

气源问题：氩气等气源的纯度不够或存在杂质，国产ICP-MS质谱仪价格，可能影响空白样品的检测。

样品容器污染：用于存放空白样品的容器可能受到污染，导致空白样品结果异常。

静电干扰：静电可能对仪器的检测产生干扰，尤其在干燥环境中更容易出现。

参数设置不当：仪器的某些参数设置不合适，如雾化气流量、等离子体功率等，可能影响空白样品的检测。

软件问题：仪器的软件可能存在故障或错误，导致数据处理异常。

外部干扰源：附近的电磁辐射、振动等外部干扰源可能影响仪器的正常工作。

要解决这些问题，可以尝试以下方法：

检查和优化气源，确保气源的纯度和稳定性。

清洗或更换样品容器，避免污染。

控制实验室的湿度，减少静电干扰的可能性。

仔细检查和调整仪器的参数设置，根据实际情况进行优化。

检查软件是否需要更新或重新安装，确保软件正常运行。

排除外部干扰源，四川国产ICP-MS质谱仪，如移动干扰源或对仪器进行屏蔽防护。

ICP-MS简述

20世纪60年代末期，采用电感耦合等离子体源的原子光谱技术成为当时应用于微量元素分析的一项非常有前

途的技术（Greenfield等，1964； Wendt与Fassel， 1965）。但在分析超低含量物质时由于背景光谱增强，光谱干扰

严重使分析灵敏度和准确度达不到要求。只有质谱法能同时满足谱图简单、分辨率适中和较低检出限的要求。因此， ICP-AES所具有的样品易于引入、分析速度快、多元素同时分析的特点与质谱仪的联用成为科学和商业上研究的

热点。1970年许多公司深入的参与了该技术的研究，CP作为发射源使等离子体中分析物有效电离能够满足新一代

仪器源的要求。同时也注意到惰性气体在大气压下的电等离子体可能是一个很好的离子源。因此人们采用四极杆 质量分析器和通道式离子检测器开展可行性研究。Gral在70年代中期首先报道了用等离子体作为离子源的质谱分 析法。1981年Gray在Surrey实验室设计完成了 ICP源上所预期性能的设备，获得了张ICP谱图。1983年英 国VG公司与加拿***ciex公司推出商业化的ICP-MS，1984年在用户实验室才安装ICP-MS。在此以后 ICP-MS在化学分析中广泛应用开来。

国产ICP-MS质谱仪厂家-四川国产ICP-MS质谱仪-北京钢研纳克由钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司提供。钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司为客户提供“直读光谱仪 ICP光谱仪 ICPMS 碳硫分析仪 氧氮分析仪”等业务，公司拥有“钢研纳克NCS”等品牌，专注于分析仪器等行业。，在昆山市经济技术开发区前进东路158号的名声不错。欢迎来电垂询，联系人：李经理。